
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TMEM97 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-411997 | 20 µg | $397.00 | |||
TMEM97Plasmídeo HDR (h) | sc-411997-HDR | 20 µg | $445.00 |
TMEM97 codifica a proteína transmembranar 97, uma proteína de membrana multipasso também conhecida como receptor sigma-2, implicada no tráfego intracelular de colesterol e na homeostase lipídica. O TMEM97 tem sido associado a processos endossomais/lisossomais e à regulação do processamento do colesterol derivado de LDL, influenciando a composição da membrana e respostas celulares ao estresse. Alterações na expressão de TMEM97 e em suas associações de sinalização foram relatadas em contextos envolvendo desregulação metabólica e fenótipos proliferativos, sustentando seu uso como um ponto de entrada molecular para estudar a biologia celular dependente de lipídios. Em modelos de células humanas, a perturbação de TMEM97 pode ser usada para investigar vias que conectam o processamento de colesterol, a dinâmica de membranas e redes de sinalização a jusante.
O TMEM97 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene TMEM97 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus TMEM97, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o TMEM97 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido TMEM97.
Quando co-transfectado com o TMEM97 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus TMEM97 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.