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TMEM97 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-411997-ACT | 20 µg | $397.00 |
TMEM97は、シグマ2受容体としても知られる小型の多回膜貫通タンパク質をコードしており、小胞体およびリソソーム/エンドソーム膜に豊富に存在し、細胞内コレステロールの取り扱いや膜トラフィッキングに関与すると考えられています。TMEM97は、脂質輸送体や受容体複合体との相互作用を介してステロール分布の制御に関わり、小胞動態や細胞ストレス応答に影響を与えることが示唆されています。TMEM97の発現変動は、増殖性疾患や神経変性の文脈で報告されており、脂質恒常性の乱れ、酸化ストレス、プロテオスタシスの破綻が疾患関連表現型に寄与し得ます。これらの特性により、TMEM97は脂質制御シグナル伝達、オルガネラ機能、細胞状態遷移の機構解明研究における有用な標的となります。
TMEM97 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性TMEM97の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
TMEM97 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における TMEM97 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はTMEM97転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性TMEM97の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のTMEM97遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるTMEM97依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびTMEM97発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるTMEM97経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。