TMEM102 Antikörper (F-11): sc-398468
- TMEM102 Antikörper F-11 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) TMEM102 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 421-498 lokalisiert in der Nähe des C-terminus von TMEM102 aus der Spezies human
- TMEM102 Antikörper (F-11) ist empfohlen für die Detektion von TMEM102 aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-TMEM102 Antikörper (F-11) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom TMEM102 (F-11): sc-398468 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für TMEM102 Antikörper (F-11) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit TMEM102 Antikörper (F-11) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der TMEM102-Antikörper (F-11) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ TMEM102-Antikörper (auch als TMEM102-Antikörper bezeichnet), der das TMEM102-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der TMEM102-Antikörper (F-11) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des TMEM102-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. TMEM102 ist ein 508 Aminosäure umfassendes Protein, das von einem Gen codiert wird, das auf dem menschlichen Chromosom 17 lokalisiert ist. Das Chromosom 17 macht mehr als 2,5 % des menschlichen Genoms aus und enthält etwa 81 Millionen Basen, die über 1.200 Gene codieren. Zwei wichtige Tumorsuppressorgene sind mit dem Chromosom 17 verbunden, nämlich p53 und BRCA1. Das Tumorsuppressorp53 ist für die Erhaltung der zellulären genetischen Integrität durch die Modulation der Zellfate durch DNA-Reparatur versus Zelltod erforderlich. Eine Fehlfunktion oder ein Verlust der p53-Expression ist mit malignem Zellwachstum und dem Li-Fraumeni-Syndrom verbunden. Wie p53 ist BRCA1 direkt an der DNA-Reparatur beteiligt, wird jedoch als genetischer Determinant für ein frühzeitiges Brustkrebsrisiko und eine Prädisposition für Krebserkrankungen der Eierstöcke, des Kolons, der Prostata und der Eileiter erkannt. Mit dem Chromosom 17 ist auch die Neurofibromatose verbunden, eine Erkrankung, die durch neurale und epidermale Läsionen und ein dysreguliertes Schwann-Zellwachstum gekennzeichnet ist. Auch die Alexander-Krankheit, das Birt-Hogg-Dubé-Syndrom und die Canavan-Krankheit sind mit dem Chromosom 17 verbunden.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
TMEM102 Antikörper (F-11) Literaturhinweise:
- Birt-Hogg-Dubé-Syndrom. | Welsch, MJ., et al. 2005. Int J Dermatol. 44: 668-73. PMID: 16101870
- BLIMP1 reguliert das Zellwachstum durch Unterdrückung der p53-Transkription. | Yan, J., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 1841-6. PMID: 17264218
- Neurofibromatose 1 und nicht TP53 scheint das Hauptziel von Chromosom-17-Deletionen bei de novo akuter myeloischer Leukämie zu sein. | Suela, J., et al. 2007. J Clin Oncol. 25: 1151-2; author reply 1152-3. PMID: 17369586
- Quantifizierung von N-Acetylasparaginsäure im Urin mittels LC-MS/MS für die Diagnose der Canavan-Krankheit. | Al-Dirbashi, OY., et al. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 612. PMID: 17632691
- Genetische Ursachen von Hirntumoren: Neurofibromatose, tuberöse Sklerose, von Hippel-Lindau und andere Syndrome. | Farrell, CJ. and Plotkin, SR. 2007. Neurol Clin. 25: 925-46, viii. PMID: 17964021
- Brustkrebsrisiko bei männlichen BRCA1- und BRCA2-Mutationsträgern. | Tai, YC., et al. 2007. J Natl Cancer Inst. 99: 1811-4. PMID: 18042939
- Neuartige Deletionsmutation im GFAP-Gen bei einer kindlichen Form der Alexander-Krankheit. | Murakami, N., et al. 2008. Pediatr Neurol. 38: 50-2. PMID: 18054694
- Strategien zur Prävention von Eierstockkrebs. | Dann, RB., et al. 2007. Obstet Gynecol Clin North Am. 34: 667-86, viii. PMID: 18061863
- Anfälligkeit für Brustkrebs: erbliche Syndrome und Gene mit geringer Penetranz. | Nusbaum, R., et al. Breast Dis. 27: 21-50. PMID: 17917139
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
TMEM102 Antikörper (F-11) | sc-398468 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TMEM102 (F-11): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-527778 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
TMEM102 (F-11): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-533151 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
TMEM102 Antikörper (F-11) AC | sc-398468 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
TMEM102 Antikörper (F-11) HRP | sc-398468 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TMEM102 Antikörper (F-11) FITC | sc-398468 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
TMEM102 Antikörper (F-11) PE | sc-398468 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
TMEM102 Antikörper (F-11) Alexa Fluor® 488 | sc-398468 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM102 Antikörper (F-11) Alexa Fluor® 546 | sc-398468 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM102 Antikörper (F-11) Alexa Fluor® 594 | sc-398468 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM102 Antikörper (F-11) Alexa Fluor® 647 | sc-398468 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM102 Antikörper (F-11) Alexa Fluor® 680 | sc-398468 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM102 Antikörper (F-11) Alexa Fluor® 790 | sc-398468 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |