Date published: 2025-9-6

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TMCC3 Antikörper (D-6): sc-515583

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Datenblätter
  • TMCC3 Antikörper D-6 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ TMCC3 Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 2-26 am N-terminus von TMCC3 aus der Spezies human liegt
  • TMCC3 Antikörper (D-6) ist empfohlen für die Detektion von TMCC3 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • Anti-TMCC3 Antikörper (D-6) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom TMCC3 (D-6): sc-515583 zu erhalten.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für TMCC3 Antikörper (D-6) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit TMCC3 Antikörper (D-6) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Der TMCC3-Antikörper (D-6) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette Kappa der Maus, der das TMCC3-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der TMCC3 (D-6)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. TMCC3, oder Transmembran- und Coiled-Coil-Domänen-Protein 3, ist ein Multipass-Membranprotein mit 477 Aminosäuren, das eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen spielt, insbesondere bei der Membrandynamik und Proteininteraktionen. TMCC3 befindet sich hauptsächlich im endoplasmatischen Retikulum und im Golgi-Apparat und ist für den ordnungsgemäßen Transport und die Lokalisierung von Proteinen innerhalb der Zelle unerlässlich, was für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und Funktion von entscheidender Bedeutung ist. Funktionsstörungen von TMCC3 können zu verschiedenen zellulären Dysfunktionen führen und möglicherweise zu Entwicklungsstörungen und Krankheiten beitragen. Das Gen, das für TMCC3 kodiert, befindet sich auf dem menschlichen Chromosom 12q22, einer Region, die mit mehreren genetischen Erkrankungen in Verbindung gebracht wird, darunter Skelettdeformitäten und Entwicklungssyndrome. Das Verständnis von TMCC3 und seinen Wechselwirkungen innerhalb der zellulären Umgebung kann Einblicke in seine Bedeutung für Gesundheit und Krankheit geben und den Anti-TMCC3-Antikörper (D-6) zu einem wertvollen Werkzeug für Forscher machen, die diese Signalwege untersuchen.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

TMCC3 Antikörper (D-6) Literaturhinweise:

  1. (Achondrogenese Typ II-Hypochondrogenese: radiologische Merkmale, Fallbericht).  |  Delgado Carrasco, J., et al. 2001. An Esp Pediatr. 55: 553-7. PMID: 11730591
  2. Ein Fall von Kniest-Dysplasie mit Netzhautablösung und die Mutationsanalyse.  |  Yokoyama, T., et al. 2003. Am J Ophthalmol. 136: 1186-8. PMID: 14644246
  3. Ein familiärer Fall von Achondrogenese Typ II, verursacht durch eine dominante COL2A1-Mutation und 'fleckige' Expression beim Mosaik-Vater.  |  Forzano, F., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 2815-20. PMID: 17994563
  4. Viszerale Manifestationen der Hypochondrogenese.  |  Wainwright, H. and Beighton, P. 2008. Virchows Arch. 453: 203-7. PMID: 18642028
  5. Trisomie 12p und Monosomie 4p: Korrelation zwischen Phänotyp und Genotyp.  |  Benussi, DG., et al. 2009. Genet Test Mol Biomarkers. 13: 199-204. PMID: 19378504
  6. Hochauflösende Schmelzanalyse zum Nachweis von Mutationen im PTPN11-Gen: Anwendungen dieser Methode zur Diagnose des Noonan-Syndroms.  |  Lo, FS., et al. 2009. Clin Chim Acta. 409: 75-7. PMID: 19737548
  7. Zytogenetische und molekulare Analyse bei Trisomie 12p.  |  Allen, TL., et al. 1996. Am J Med Genet. 63: 250-6. PMID: 8723118

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

TMCC3 Antikörper (D-6)

sc-515583
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sc-515583 AF594
200 µg/ml
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sc-515583 AF647
200 µg/ml
$357.00

TMCC3 Antikörper (D-6) Alexa Fluor® 680

sc-515583 AF680
200 µg/ml
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TMCC3 Antikörper (D-6) Alexa Fluor® 790

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200 µg/ml
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TMCC3 (D-6) Neutralizing Peptid

sc-515583 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-515583 P appropriate for?

Gefragt von: Professor Griffin
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-27
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Rated 5 von 5 von aus Good for Western BlotThis antibody works well in human cell lines OVCAR-3 and U266 and in mouse cell line Wehi-231. -SCBT QC
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