TIP60 CRISPR Activationプラスミド (h): sc-400810-ACT

KAT5はTIP60（KAT5）をコードしており、TIP60はMYSTファミリーに属するヒストンアセチル基転移酵素です。ヒストンおよび非ヒストン基質をアセチル化することで、クロマチンのアクセス性、転写プログラム、ならびにゲノム安定性を制御します。TIP60は、ATM依存性応答を含むDNA二本鎖切断（DSB）のシグナル伝達と修復を協調する多タンパク質複合体の一員として機能し、細胞周期チェックポイント、アポトーシス、複製ストレス経路も調節します。エピジェネティック制御とDNA損傷応答における役割を通じて、TIP60活性の変化は、複数のがんおよび神経変性疾患に関連する状況で観察される転写ネットワークの破綻やゲノム不安定性と関連づけられています。

TIP60 CRISPR活性化プラスミド（h）は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性KAT5の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。

TIP60 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における KAT5 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異（D10AおよびN863A）を有する、触媒活性のないCas9（dCas9）を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。

標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はKAT5転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性TIP60の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のKAT5遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるTIP60依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびKAT5発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるTIP60経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。