
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Tim44 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-423401 | 20 µg | $397.00 | |||
Tim44 HDRプラスミド (m) | sc-423401-HDR | 20 µg | $445.00 |
Timm44 は Tim44 をコードしており、Tim44 はミトコンドリア内膜に存在するプレシークエンス輸送装置(presequence translocase)に結合したモーターの保存的構成要素で、TIM23 複合体を介したタンパク質輸入と、ミトコンドリア Hsp70 による ATP 依存的な引き込み(pulling)を結び付けるのに寄与します。輸入装置を組織化し、マトリックスへの効率的な移行を支えることで、Tim44 はミトコンドリアのプロテオスタシス、酸化代謝、そしてオルガネラ機能の維持に貢献します。TIM23 モーター活性の撹乱はミトコンドリアのストレス応答を引き起こし、アポトーシス、活性酸素種(ROS)の制御、ならびに高いエネルギーを要する細胞プログラムに二次的な影響を及ぼす可能性があります。ミトコンドリア輸入の欠陥は多様な神経筋疾患や神経変性の表現型に関与するとされるため、Timm44 は、障害された生合成(バイオジェネシス)が組織の脆弱性や代謝疾患の機序にどのように影響するかをモデル化する上で注目されています。
Tim44 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるTimm44遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Timm44 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Tim44 HDRプラスミド(m)には、定義されたTimm44ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Tim44 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Timm44遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。