THUMPD2 Antikörper (D-11): sc-393018
- THUMPD2 Antikörper D-11 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ THUMPD2 Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 417-450 in der Nähe des C-terminus von THUMPD2 aus der Spezies human liegt
- THUMPD2 Antikörper (D-11) ist empfohlen für die Detektion von THUMPD2 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-THUMPD2 Antikörper (D-11) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- erhältlich als TransCruz Reagenz für ChIP (sc-393018 X, 200 µg/0.1 ml)
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom THUMPD2 (D-11): sc-393018 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für THUMPD2 Antikörper (D-11) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit THUMPD2 Antikörper (D-11) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Der THUMPD2-Antikörper (D-11) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ THUMPD2-Antikörper (auch als THUMPD2-Antikörper bezeichnet), der das THUMPD2-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der THUMPD2-Antikörper (D-11) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des THUMPD2-Antikörpers erhältlich, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten. THUMPD2 (THUMP-Domain-enthaltendes Protein 2) ist ein 503 Aminosäure-Protein, das eine THUMP-Domain enthält und zur Methyltransferase-Superfamilie gehört. THUMPD2 wird in einer Vielzahl von Geweben, einschließlich Gehirn, Colon, Gingiva, Herz, Niere, Leber, Lunge, Plazenta, kleinem Darm, Milz und Thymus, exprimiert. Das THUMPD2-Gen kodiert zwei alternativ gespleißte Isoformen und wird auf dem menschlichen Chromosom 2p22.1 abgebildet. Bestehend aus etwa 237 Millionen Basen und codierend für über 1400 Gene macht Chromosom 2 etwa 8 % des menschlichen Genoms aus. Eine Reihe von genetischen Erkrankungen sind mit Genen auf Chromosom 2 verbunden. Harlekin-Ichthyose, eine seltene und schwere Hautdeformation, ist mit Mutationen im ABCA12-Gen verbunden. Die lipidmetabolische Störung Sitosterolemie ist mit ABCG5 und ABCG8 verbunden. Eine extrem seltene rezessive genetische Störung, das Alström-Syndrom, ist auf Mutationen im ALMS1-Gen zurückzuführen.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
THUMPD2 Antikörper (D-11) Literaturhinweise:
- Alstrom-Syndrom: Bestätigung der Bindung an Chromosom 2p12-13 und phänotypische Heterogenität bei drei betroffenen Geschwistern. | Zumsteg, U., et al. 2000. J Med Genet. 37: E8. PMID: 10882760
- Ein ATP-bindendes Kassettengen (ABCG5) aus der Unterfamilie der ABCG (White)-Gene ist auf dem menschlichen Chromosom 2p21 in der Region des Sitosterolemie-Lokus lokalisiert. | Shulenin, S., et al. 2001. Cytogenet Cell Genet. 92: 204-8. PMID: 11435688
- Die Mutation von ALMS1, einem großen Gen mit einer Tandemwiederholung, die für 47 Aminosäuren kodiert, verursacht das Alström-Syndrom. | Hearn, T., et al. 2002. Nat Genet. 31: 79-83. PMID: 11941370
- Lokalisierung, genomische Organisation und alternative Transkription eines neuen menschlichen SAM-abhängigen Methyltransferase-Gens auf Chromosom 2p22-->p21. | Zhang, Y., et al. 2001. Cytogenet Cell Genet. 95: 146-52. PMID: 12063391
- Mutationen in ABCA12 liegen der schweren angeborenen Hautkrankheit Harlekin-Ichhyose zugrunde. | Kelsell, DP., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 794-803. PMID: 15756637
- Punktuelle Duplikationseffekte während der Evolution des menschlichen Chromosoms 2p11. | Horvath, JE., et al. 2005. Genome Res. 15: 914-27. PMID: 15965031
- Eine alphoide DNA-Sequenz, die in allen menschlichen und Menschenaffen-Chromosomen konserviert ist: Beweise für alte zentromerische Sequenzen in den menschlichen chromosomalen Regionen 2q21 und 9q13. | Baldini, A., et al. 1993. Hum Genet. 90: 577-83. PMID: 8444464
- Kartierung eines Gens, das an der Regulierung der Aufnahme von Cholesterin aus der Nahrung beteiligt ist. Der Sitosterolemie-Locus befindet sich auf Chromosom 2p21. | Patel, SB., et al. 1998. J Clin Invest. 102: 1041-4. PMID: 9727073
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
THUMPD2 Antikörper (D-11) | sc-393018 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
THUMPD2 (D-11): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-527662 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
THUMPD2 (D-11): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-533035 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
THUMPD2 Antikörper (D-11) X | sc-393018 X | 200 µg/0.1 ml | $316.00 | |||
THUMPD2 Antikörper (D-11) AC | sc-393018 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
THUMPD2 Antikörper (D-11) HRP | sc-393018 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
THUMPD2 Antikörper (D-11) FITC | sc-393018 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
THUMPD2 Antikörper (D-11) PE | sc-393018 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
THUMPD2 Antikörper (D-11) Alexa Fluor® 488 | sc-393018 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
THUMPD2 Antikörper (D-11) Alexa Fluor® 546 | sc-393018 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
THUMPD2 Antikörper (D-11) Alexa Fluor® 594 | sc-393018 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
THUMPD2 Antikörper (D-11) Alexa Fluor® 647 | sc-393018 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
THUMPD2 Antikörper (D-11) Alexa Fluor® 680 | sc-393018 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
THUMPD2 Antikörper (D-11) Alexa Fluor® 790 | sc-393018 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
THUMPD2 (D-11) Neutralizing Peptid | sc-393018 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |