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Threonin ist eine von neun essentiellen Aminosäuren, die vom Menschen nicht synthetisiert werden können und daher in der Ernährung zugeführt werden müssen. THNSL2 (Threonin-Synthase-ähnlich 2), auch als TSH2 bekannt, ist ein 484 Aminosäure-Protein, das zur Threonin-Synthase-Familie gehört. Durch die Verwendung von Pyridoxalphosphat als Co-Faktor kann THNSL2 möglicherweise als katabole Phospholyase auf gamma- und beta-phosphorylierten Substraten wirken. THNSL2 kann auch O-Phospho-Threonin zu Alpha-Ketobutyrat, Ammoniak und Phosphat abbauen. Da es vier alternativ gespleißte Isoformen gibt, wird THNSL2 durch ein Gen auf dem menschlichen Chromosom 2p11.2 kodiert. Als das zweitgrößte menschliche Chromosom macht Chromosom 2 etwa 8 % des menschlichen Genoms aus und enthält 237 Millionen Basen, die über 1400 Gene codieren. Eine Reihe von genetischen Erkrankungen sind mit Genen auf Chromosom 2 verbunden. Harlekin-Ichthyose, eine seltene Hautdeformation, ist mit Mutationen im ABCA12-Gen verbunden. Die Störung des Lipidstoffwechsels Sitosterolemie ist mit ABCG5- und ABCG8-Gen-Defekten verbunden. Eine extrem seltene rezessive genetische Störung, das Alström-Syndrom, ist mit Mutationen im ALMS1-Gen verbunden.
Bestellinformation
Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
THNSL2 Antikörper (D-8) | sc-390627 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
THNSL2 (D-8): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540822 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
THNSL2 (D-8): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-542393 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |