TFPI Antikörper (G-6): sc-133139
- TFPI Antikörper (G-6) ist ein Maus monoklonales IgG1 (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen Aminosäuren 31-150 gelegen in der Nähe vom N-terminus von TFPI aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von precursor and mature forms of TFPI aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für TFPI Antikörper (G-6) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit TFPI Antikörper (G-6) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Die extrinsische Blutgerinnung wird durch Kontakt des Plasmafaktors VII mit dem Gewebefaktor, einem zellulären Membranglykoprotein, das normalerweise vom Blutstrom isoliert ist, aber nach Gewebeschädigung oder neu synthetisierten Endothelzellen oder Leukozyten nach Stimulation durch Endotoxin und Zytokine freigesetzt werden kann, initiiert. Die Inhibition der Faktor VIIa-Gewebefaktoraktivität erfordert einen Plasmakomponenten (Gewebefaktor-Pfad-Inhibitor (TFPI), Lipoprotein-assoziierter Gerinnungsinhibitor (LACI) oder Extrinsic Pathway Inhibitor (EPI)) und Faktor Xa. TFPI hemmt direkt den Faktor Xa und hemmt auch das Faktor VIIa-Gewebefaktor-katalytische Komplex in einer Xa-abhängigen Weise. TFPI ist ein multivalenter, Kunitz-Typ-Protease-Inhibitor, der in Verbindung mit Plasmalipoproteinen VLDL, LDL und HDL im Blutkreislauf zirkuliert. TFPI-2 (auch bekannt als Plazentaprotein 5) ist ein verwandtes Glykoprotein, das ursprünglich aus menschlicher Plazenta isoliert wurde.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
TFPI Antikörper (G-6) Literaturhinweise:
- TFPI-Genvariation und ischämischer Schlaganfall. | Pedersen, A., et al. 2012. Thromb Res. 130: 565-7. PMID: 22749962
- Erhöhte Expression von TFPI bei menschlicher Karotisstenose. | Stavik, B., et al. 2017. Thromb Res. 155: 31-37. PMID: 28482260
- Hemmung des Tissue Factor Pathway Inhibitors (TFPI) als Behandlung der Hämophilie: Rationale mit Schwerpunkt auf Concizumab. | Chowdary, P. 2018. Drugs. 78: 881-890. PMID: 29845491
- Einblicke in die funktionelle Rolle von ADTRP (Androgen-abhängiges TFPI-regulierendes Protein) in Gesundheit und Krankheit. | Lupu, C., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33923232
- TFPI hemmt das Fortschreiten von Brustkrebs durch Unterdrückung des ERK/p38 MAPK-Signalwegs. | Xing, M., et al. 2022. Genes Genomics. 44: 801-812. PMID: 35567715
- TFPI und FXIII korrelieren negativ und S100A8/A9 und Cystatin C positiv mit D-Dimer in COVID-19. | Gupta, A., et al. 2022. Exp Biol Med (Maywood). 247: 1570-1576. PMID: 35723053
- Mutationen von TFPI-bindenden Exositen auf Faktor VII verursachen Blutungsphänotypen bei Faktor VII-Mangel. | Seanoon, K., et al. 2022. Blood Adv. 6: 5887-5897. PMID: 35973191
- Die Identifizierung von TFPI als Rezeptor zeigt einen rekombinationsbedingten Rezeptorwechsel in Clostridioides difficile Toxin B Varianten. | Tian, S., et al. 2022. Nat Commun. 13: 6786. PMID: 36351897
- Längsschnittliche Beobachtungen der TFPI-Spiegel bei pädiatrischen Hämophilie-A-Patienten. | Schwers, S., et al. 2023. Haemophilia. 29: 1142-1149. PMID: 37335569
- TFPI aus Erythroblasten treibt die Häm-Produktion in zentralen Makrophagen an und fördert die Erythropoese bei Polyzythämie. | Ma, JK., et al. 2024. Nat Commun. 15: 3976. PMID: 38729948
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
TFPI Antikörper (G-6) | sc-133139 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TFPI (G-6): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-539854 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
TFPI (G-6): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-541748 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |