tert-Octylamine (CAS 107-45-9)
Direktverknüpfungen
Tert-Octylamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre farblose flüssige Form und ihren charakteristischen Geruch gekennzeichnet ist. Bemerkenswerterweise mischt es sich mit Wasser, Alkohol und Ether, was seine vielseitige Löslichkeit hervorhebt. Als tertiäre Amin hat Tert-Octylamin drei Alkylgruppen, die an das Stickstoffatom gebunden sind. Diese Verbindung spielt mehrere Rollen, indem sie als Tensid, als Zwischenprodukt in der chemischen Produktion und als Katalysator in verschiedenen chemischen Reaktionen dient. In der wissenschaftlichen Forschung wird Tert-Octylamin weit verbreitet als Tensid verwendet, um die Oberflächenspannung wässriger Lösungen zu verringern und die Löslichkeit hydrophober Substanzen zu verbessern. Darüber hinaus dient es als wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener Amine. Außerdem wirkt Tert-Octylamin als effektiver Katalysator und erleichtert bestimmte chemische Reaktionen.
tert-Octylamine (CAS 107-45-9) Literaturhinweise
- Selettività dell'astrazione dell'atomo di idrogeno nelle reazioni delle alchilammine con i radicali benzilossile e cumilossile. L'importanza della struttura e del legame idrogeno del radicale substrato. | Salamone, M., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 16625-34. PMID: 21895002
- Schneller und effizienter Zugang zu sekundären Arylmethylaminen. | Fleury-Brégeot, N., et al. 2012. Chemistry. 18: 9564-70. PMID: 22767518
- Verzweigt-selektive direkte α-Alkylierung von cyclischen Ketonen mit einfachen Alkenen. | Xing, D., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 4366-4370. PMID: 30707491
- Entwicklung und mechanistische Untersuchung der durch Mangan(iii)-Salene katalysierten Dehydrierung von Alkoholen. | Samuelsen, SV., et al. 2019. Chem Sci. 10: 1150-1157. PMID: 30774913
- Modulare Sulfondiiminsynthese unter Verwendung eines stabilen Sulfinylaminreagens. | Zhang, ZX., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 13022-13027. PMID: 31398023
- Röntgenkristallstruktur des tert.-Octylaminsalzes (RMS-431) von Pravastatin. | Sato, S. and Furukawa, Y. 1988. J Antibiot (Tokyo). 41: 1265-7. PMID: 3141338
- Una reazione inaspettata dell'acido isodeidracetico con le ammine in presenza di 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil) carbodiimmide cloridrato produce un nuovo tipo di β-anamminoni. | Wang, D. and Shi, H. 2020. Molecules. 25: PMID: 32370124
- Organisch funktionalisiertes Graphen-Oxid Verhalten in Wasser. | Kim, C., et al. 2020. Nanomaterials (Basel). 10: PMID: 32599799
- Entwicklung eines Arylaminierungskatalysators mit breitem Anwendungsbereich unter Berücksichtigung der Katalysatorstabilität. | McCann, SD., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 15027-15037. PMID: 32786769
- Direkte Herstellung von N-substituierten Pyrazolen aus primären aliphatischen oder aromatischen Aminen. | Gulia, N., et al. 2021. J Org Chem. 86: 9353-9359. PMID: 34197110
- Unsymmetrischer N-heterocyclischer Carben-Ligand ermöglicht nickel-katalysierte Arylierung von sperrigen primären und sekundären Aminen. | Wang, ZC., et al. 2023. Chem Sci. 14: 4390-4396. PMID: 37123189
- ItOct (ItOctyl) - die Grenzen von ItBu ausloten: hoch gehinderte elektronenreiche N-aliphatische N-heterocyclische Carbene. | Rahman, MM., et al. 2023. Chem Sci. 14: 5141-5147. PMID: 37206400
- 5-Chlor-8-nitro-1-naphthoyl (NNap): Eine selektive Schutzgruppe für Amine und Aminosäuren. | Habib, A., et al. 2023. Org Lett. 25: 4103-4107. PMID: 37232572
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
tert-Octylamine, 100 g | sc-251145 | 100 g | $50.00 |