Date published: 2025-9-6

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Tctex5 Antikörper (D-9): sc-376034

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Datenblätter
  • Tctex5 Antikörper D-9 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ Tctex5 Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-126 entsprechend dem Volllängeprotein Tctex5 aus der Spezies human
  • Tctex5 Antikörper (D-9) ist empfohlen für die Detektion von Tctex5 aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
  • Anti-Tctex5 Antikörper (D-9) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom Tctex5 (D-9): sc-376034 zu erhalten.
  • m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für Tctex5 Antikörper (D-9) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit Tctex5 Antikörper (D-9) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Der Tctex5-Antikörper (D-9) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Tctex5-Antikörper (auch als Tctex5-Antikörper bezeichnet), der das Tctex5-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der Tctex5-Antikörper (D-9) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des Anti-Tctex5-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Tctex5, auch bekannt als PPP1R11 (Proteinphosphatase 1, regulatorische (Inhibitor-)Untereinheit 11), HCGV oder TCTE5, ist ein 126 Aminosäure langes Protein, das in einer Vielzahl von adulten und fetalen Geweben exprimiert wird. Tctex5 fungiert als Inhibitor der PP1 (Proteinphosphatase 1), zeigt insbesondere eine Sensitivität gegenüber der metallunabhängigen und metallabhängigen Form der PP1. Mit einer Sequenzähnlichkeit von 87% zu seinem mausartigen Äquivalent wird angenommen, dass Tctex5 im Tierreich, insbesondere zwischen Ratte, Kuh, Hund, Kaninchen und Mensch, evolutionär konserviert ist. Das Gen, das Tctex5 codiert, wird auf dem menschlichen Chromosom 6 abgebildet, das 170 Millionen Basenpaare enthält und fast 6% des menschlichen Genoms ausmacht. Die Deletion eines Teils des q-Arms des Chromosoms 6 ist mit einem frühzeitigen Beginn des intestinalen Karzinoms verbunden, was auf das Vorhandensein eines Krebsanfälligkeitslocus hinweist. Darüber hinaus sind Porphyria cutanea tarda, Parkinson-Krankheit, Stickler-Syndrom und eine Anfälligkeit für bipolare Störungen mit Genen verbunden, die auf Chromosom 6 abgebildet sind.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Tctex5 Antikörper (D-9) Literaturhinweise:

  1. Die DNA-Sequenz und Analyse des menschlichen Chromosoms 6.  |  Mungall, AJ., et al. 2003. Nature. 425: 805-11. PMID: 14574404
  2. Ein Komplex aus katalytisch inaktiver Proteinphosphatase-1, der zwischen Sds22 und Inhibitor-3 eingebettet ist.  |  Lesage, B., et al. 2007. Biochemistry. 46: 8909-19. PMID: 17630778
  3. Proteinphosphatase-1-Inhibitor-3 ist ein in vivo-Ziel von Caspase-3 und an der apoptotischen Reaktion beteiligt.  |  Huang, HS. and Lee, EY. 2008. J Biol Chem. 283: 18135-46. PMID: 18450750
  4. Antagonistische Effekte von p53 und HIF1A auf die microRNA-34a-Regulation von PPP1R11 und STAT3 und die Hypoxie-induzierte epitheliale zu mesenchymale Transition in kolorektalen Krebszellen.  |  Li, H., et al. 2017. Gastroenterology. 153: 505-520. PMID: 28435028
  5. Die Genexpression von DYNLT1 ist im Vollblut von Patienten in verschiedenen Stadien der Huntington-Krankheit herunterreguliert.  |  Rosseto, SM., et al. 2021. Neurol Sci. 42: 1963-1967. PMID: 32995988
  6. Fortschreiten der Vitiligo bei einem Patienten, der sich einer Romosozumab-Behandlung gegen Osteoporose unterzieht.  |  Trepanowski, N., et al. 2023. JAAD Case Rep. 42: 26-30. PMID: 37965188
  7. Lokalisierung neuer Gene und Marker im distalen Teil der Region des menschlichen Haupthistokompatibilitätskomplexes (MHC) und Vergleich mit der Maus: neue Einblicke in die Evolution von Säugetiergenomen.  |  Amadou, C., et al. 1995. Genomics. 26: 9-20. PMID: 7782091
  8. Klonierung eines menschlichen Homologs des Tctex-5-Gens der Maus innerhalb der MHC-Klasse-I-Region.  |  Giffon, T., et al. 1996. Immunogenetics. 44: 331-9. PMID: 8781118
  9. Systematische Sequenzierung der menschlichen HLA-A/HLA-F-Region: Erstellung eines Cosmid-Contigs und Identifizierung eines neuen Genclusters innerhalb von 37 kb Sequenz.  |  Lepourcelet, M., et al. 1996. Genomics. 37: 316-26. PMID: 8938444
  10. Genomische Evolution der distalen Mhc-Klasse-I-Region auf Maus-Chr 17.  |  Yoshino, M., et al. 1997. Hereditas. 127: 141-8. PMID: 9420479
  11. BAC/YAC-Kontiguen aus der H2-M-Region von Maus-Chr 17 definieren die Genreihenfolge als Znf173-Tctex5-mog-D17Tu42-M3-M2.  |  Yoshino, M., et al. 1998. Immunogenetics. 47: 371-80. PMID: 9510555
  12. Identifizierung und Charakterisierung des menschlichen HCG V-Genprodukts als neuartiger Inhibitor der Proteinphosphatase-1.  |  Zhang, J., et al. 1998. Biochemistry. 37: 16728-34. PMID: 9843442

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Tctex5 Antikörper (D-9)

sc-376034
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sc-376034 AF680
200 µg/ml
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sc-376034 AF790
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$357.00

What is the recommended starting dilution for Western blot for sc-376034: Tctex5 (D-9) monoclonal antibody?

Gefragt von: Professor Griffin
The recommended starting dilution for Western blot is 1:100 with a dilution range of 1:100-1:1000. This information, along with other technical specifications, is available in the recommended protocol: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-03-22
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Veröffentlichungsdatum: 2013-02-16
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