Date published: 2025-9-10

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TCR V β 8.5 Antikörper (3H2990): sc-73131

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Datenblätter
  • TCR V beta 8.5 Antikörper 3H2990 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) TCR V β 8.5 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
  • gegen T-Zell-Klon mit Expression von TCR V β8.5 mit Ursprung rat
  • empfohlen für den Nachweis von TCR V β 8.5 von mouse und rat Herkunft durch FCM
  • erhältlich als Konjugat entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für TCR V β 8.5 Antikörper (3H2990). Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit TCR V β 8.5 Antikörper (3H2990) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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    Der TCR V β 8.5-Antikörper (3H2990) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette Kappa der Maus, der das TCR V beta 8.5-Protein von Mäusen und Ratten mittels Durchflusszytometrie (FCM) nachweist. Der Anti-TCR V β 8.5-Antikörper (3H2990) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Phycoerythrin (PE) und Fluoresceinisothiocyanat (FITC), und bietet somit Flexibilität für unterschiedliche experimentelle Anforderungen. Der T-Zell-Antigenrezeptor (TCR) spielt eine entscheidende Rolle bei der Immunantwort, indem er fremde Antigene erkennt und intrazelluläre Signalwege initiiert, die T-Zellen aktivieren und sie von einem Ruhezustand in einen aktiven Zustand versetzen. Der TCR ist ein Heterodimer, das entweder aus Alpha- und Beta- oder Gamma- und Delta-Ketten besteht, wobei etwa 95 % der zirkulierenden T-Zellen das Alpha/Beta-Heterodimer exprimieren. Diese Vielfalt in der TCR-Spezifität ist für das Immunsystem unerlässlich, um eine Vielzahl von Antigenen effektiv zu erkennen, was durch die somatische Rekombination von variablen (V), diversitätsbezogenen (D) und verbindenden (J) Gensegmenten während der T-Zellentwicklung erreicht wird. Die Gene, die die TCR-Beta- und -Gammaketten kodieren, befinden sich in unterschiedlichen Loci, während die Gene der Alpha- und Deltaketten in einem einzigen Locus zu finden sind. Bemerkenswert ist, dass die Synthese der TCR-Beta-Kette einen komplexen Prozess der Verbindung von D- und J-Segmenten umfasst, gefolgt von der Hinzufügung eines V-Segments, das in der Aufnahme eines konstanten (C-)Segments gipfelt. Das Verständnis der Struktur und Funktion des TCR ist von entscheidender Bedeutung, da genetische Mutationen im TCR-Beta-Locus mit der Entwicklung von T-Zell-Lymphomen in Verbindung gebracht wurden, was die Bedeutung des TCR-V-β-8.5-(3H2990)-Antikörpers sowohl für die Grundlagenforschung als auch für klinische Anwendungen unterstreicht.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    TCR V β 8.5 Antikörper (3H2990) Literaturhinweise:

    1. Die Expression eines murinen polyklonalen T-Zell-Rezeptor-Markers korreliert mit der Verwendung spezifischer Mitglieder der V-beta-8-Gensegment-Unterfamilie.  |  Behlke, MA., et al. 1987. J Exp Med. 165: 257-62. PMID: 2432150
    2. Charakterisierung eines monoklonalen Maus-Antikörpers, der für eine allotypische Determinante des T-Zell-Antigenrezeptors spezifisch ist.  |  Staerz, UD., et al. 1985. J Immunol. 134: 3994-4000. PMID: 2580901
    3. Methoden für die Auswahl und das Wachstum antigenspezifischer zytolytischer T-Linien und -Klone, die einen definierten T-Zell-Rezeptor-Beta-Kettenmarker tragen.  |  Ito, M., et al. 1987. J Immunol Methods. 103: 229-37. PMID: 2959725
    4. Die entzündliche Läsion der T-Zell-Linie bei der experimentellen autoimmunen Enzephalomyelitis der Lewis-Ratte: unterschiedliche Natur der parenchymalen und perivaskulären Infiltrate.  |  Lannes-Vieira, J., et al. 1994. Acta Neuropathol. 87: 435-42. PMID: 7520206
    5. Verwendung des T-Zell-Rezeptors (TCR) bei experimenteller autoimmuner Enzephalomyelitis bei Lewis-Ratten: TCR-Beta-Ketten-variable Region V-beta-8.2-positive T-Zellen sind für die Auslösung und den Verlauf der Krankheit nicht wesentlich.  |  Gold, R., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 5850-4. PMID: 7597040
    6. Bevorzugte Verteilung von V beta 8.2-positiven T-Zellen im zentralen Nervensystem von Ratten mit Myelin-Basic-Protein-induzierter autoimmuner Enzephalomyelitis.  |  Tsuchida, M., et al. 1993. Eur J Immunol. 23: 2399-406. PMID: 7691605
    7. Ein monoklonaler Maus-Antikörper, der spezifisch für die V-beta-5.3-Kette des menschlichen TcR ist, erkennt eine Untergruppe der V-beta-8.2-Ketten des Maus-TcR.  |  Bleux, C., et al. 1995. J Leukoc Biol. 57: 491. PMID: 7884322
    8. Dominante Nutzung des V-beta-8-Gens als Reaktion auf TNP: Keine Nutzung anderer V-beta-Ketten nach Entfernung von V-beta-8+-T-Zellen durch monoklonale Antikörper in vivo.  |  Dieli, F., et al. 1994. Immunology. 82: 99-105. PMID: 8045598
    9. T-Zell-Impfung gegen Autoimmun-Diabetes bei nicht fettleibigen diabetischen Mäusen.  |  Formby, B. and Shao, T. 1993. Ann Clin Lab Sci. 23: 137-47. PMID: 8096128
    10. Beteiligung von TCR-V beta 8.3+ Zellen an der Heilung von Mäusen mit einem großen MOPC-315 Tumor durch niedrig dosiertes Melphalan.  |  Mokyr, MB., et al. 1993. J Immunol. 151: 4838-46. PMID: 8409442
    11. Analyse von Herz-infiltrierenden T-Zell-Klonotypen bei experimenteller autoimmuner Myokarditis bei Ratten.  |  Hanawa, H., et al. 1996. Circ Res. 78: 118-25. PMID: 8603494
    12. Mikrobielle Kolonisierung beeinflusst die Zusammensetzung und das T-Zell-Rezeptor-V-beta-Repertoire intraepithelialer Lymphozyten im Darm von Ratten.  |  Helgeland, L., et al. 1996. Immunology. 89: 494-501. PMID: 9014812

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    TCR V β 8.5 Antikörper (3H2990)

    sc-73131
    200 µg/ml
    $316.00

    TCR V β 8.5 (3H2990): m-IgG1 BP-HRP Bundle

    sc-542622
    200 µg Ab; 20 µg BP
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    TCR V β 8.5 Antikörper (3H2990) FITC

    sc-73131 FITC
    200 µg/ml
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    TCR V β 8.5 Antikörper (3H2990) PE

    sc-73131 PE
    200 µg/ml
    $343.00