Date published: 2025-9-9

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TCR V β 7 Antikörper (3H3005): sc-73129

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Datenblätter
  • TCR V beta 7 Antikörper 3H3005 ist ein monoklonales IgG2b TCR V β 7 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
  • gegen TK1-Zelllinie von mouse Ursprung
  • Empfohlen für die Detektion von TCR V β 7 bearing T cells aus der Spezies mouse per WB, IP und FCM
  • erhältlich als Konjugat entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper TCR V β 7 (3H3005) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    TCR V β 7 (3H3005) ist ein monoklonaler IgG2b-Antikörper der Ratte, der das TCR V beta 7-Protein mausstämmigen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP) und Durchflusszytometrie (FCM) nachweist. Der TCR V β 7 (Klon 3H3005) Antikörper ist sowohl in nicht-konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen erhältlich, darunter Phycoerythrin (PE) und Fluoresceinisothiocyanat (FITC). Der T-Zell-Antigenrezeptor (TCR) erkennt fremde Antigene und setzt solche Erkennungsereignisse in intrazelluläre Signale um, die eine Veränderung der Zelle von einem inaktiven in einen aktiven Zustand auslösen. Der TCR ist ein Heterodimer, das entweder aus α- und β- oder γ- und δ-Ketten besteht. Die überwiegende Mehrheit der zirkulierenden T-Zellen (95 %) exprimiert das α/β-Heterodimer, während etwa 2–5 % das γ/δ-Heterodimer exprimieren. Die Erkennung einer solchen Vielzahl von Antigenen erfordert unterschiedliche Spezifitäten im TCR-Repertoire. Dies wird durch die somatische Rekombination von variablen (V), Diversitäts- (D) und Verbindungs- (J) Gensegmenten bei der Zusammensetzung jeder TCR-Kette erreicht. Die TCR-β- und -γ-Kettengene liegen in unterschiedlichen Loci, während die Gene, die die TCR-α- und -δ-Ketten kodieren, einen einzigen Locus umfassen. Während der T-Zellentwicklung wird die β-Kette synthetisiert, indem zunächst ein D-Segment mit einem J-Segment verbunden wird, dann ein V-Segment mit dem D-J-Gen und später ein C-Segment hinzugefügt wird. Genetische Mutationen, die den T-Zell-Rezeptor-β-Locus betreffen, wurden mit T-Zell-Lymphomen in Verbindung gebracht.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    TCR V β 7 Antikörper (3H3005) Literaturhinweise:

    1. Der humane invariante V-alpha-24-J-alpha-Q-TCR unterstützt die Entwicklung von CD1d-abhängigen NK1.1+- und NK1.1--T-Zellen in transgenen Mäusen.  |  Capone, M., et al. 2003. J Immunol. 170: 2390-8. PMID: 12594262
    2. Charakterisierung eines monoklonalen Ratten-Antikörpers, der für eine Determinante spezifisch ist, die von dem V-beta-7-Gensegment kodiert wird. Depletion von V beta 7+ T-Zellen in Mäusen mit Mls-1a Haplotyp.  |  Okada, CY., et al. 1990. J Immunol. 144: 3473-7. PMID: 1691759
    3. Unterschiedliche Erkennung von CD1d-alpha-Galactosylceramid durch die semi-invarianten NKT-T-Zellrezeptoren V beta 8.2 und V beta 7.  |  Pellicci, DG., et al. 2009. Immunity. 31: 47-59. PMID: 19592275
    4. Die Expression eines murinen polyklonalen T-Zell-Rezeptor-Markers korreliert mit der Verwendung spezifischer Mitglieder der V-beta-8-Gensegment-Unterfamilie.  |  Behlke, MA., et al. 1987. J Exp Med. 165: 257-62. PMID: 2432150
    5. Charakterisierung eines monoklonalen Maus-Antikörpers, der für eine allotypische Determinante des T-Zell-Antigenrezeptors spezifisch ist.  |  Staerz, UD., et al. 1985. J Immunol. 134: 3994-4000. PMID: 2580901
    6. Methoden für die Auswahl und das Wachstum antigenspezifischer zytolytischer T-Linien und -Klone, die einen definierten T-Zell-Rezeptor-Beta-Kettenmarker tragen.  |  Ito, M., et al. 1987. J Immunol Methods. 103: 229-37. PMID: 2959725
    7. Ein monoklonaler Maus-Antikörper, der spezifisch für die V-beta-5.3-Kette des menschlichen TcR ist, erkennt eine Untergruppe der V-beta-8.2-Ketten des Maus-TcR.  |  Bleux, C., et al. 1995. J Leukoc Biol. 57: 491. PMID: 7884322
    8. Dominante Nutzung des V-beta-8-Gens als Reaktion auf TNP: Keine Nutzung anderer V-beta-Ketten nach Entfernung von V-beta-8+-T-Zellen durch monoklonale Antikörper in vivo.  |  Dieli, F., et al. 1994. Immunology. 82: 99-105. PMID: 8045598
    9. T-Zell-Impfung gegen Autoimmun-Diabetes bei nicht fettleibigen diabetischen Mäusen.  |  Formby, B. and Shao, T. 1993. Ann Clin Lab Sci. 23: 137-47. PMID: 8096128
    10. Identifizierung von zwei V beta 7-spezifischen viralen Superantigenen.  |  Ignatowicz, L., et al. 1994. J Immunol. 152: 65-71. PMID: 8254207
    11. Beteiligung von TCR-V beta 8.3+ Zellen an der Heilung von Mäusen mit einem großen MOPC-315 Tumor durch niedrig dosiertes Melphalan.  |  Mokyr, MB., et al. 1993. J Immunol. 151: 4838-46. PMID: 8409442
    12. Erhöhte Prävalenz der Expression der T-Zell-Rezeptor-V-beta-7-Genfamilie in menschlichen Darm-assoziierten T-Lymphozyten.  |  Esin, S., et al. 1996. Immunol Lett. 51: 149-55. PMID: 8832283

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    TCR V β 7 Antikörper (3H3005)

    sc-73129
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    TCR V β 7 Antikörper (3H3005) FITC

    sc-73129 FITC
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