TCP-1 γ Antikörper (F-3): sc-271336

TCP-1 γ Antikörper (F-3) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Antikörper, der das TCP-1 gamma Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der TCP-1 γ Antikörper (F-3) ist sowohl als nicht-konjugierte Form des Anti-TCP-1 gamma Antikörpers als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Das Protein TCP-1 (t Komplex Polypeptid 1) ist ein Subunit des hetero-oligomeren Komplexes CCT (Chaperonin enthaltend TCP-1), der im eukaryotischen Cytosol vorhanden ist. Der CCT des eukaryotischen Cytosols besteht aus acht verschiedenen Subunit-Spezies, TCP-1 α, β, γ, δ, ε, ζ, η und θ, die jeweils von einem anderen Gen codiert werden. Es wurden zwei ζ-Subunits beschrieben: TCP-1 ζ (auch als TCP-1 ζ1 bezeichnet) und TCP-1 ζ2. Es wird angenommen, dass die TCP-1-Subunits in der Faltung ihrer in vivo Substrate, den Aktin- und Tubulinen, eine unabhängige Funktion haben. TCP-1 wurde zuerst im Maus als relevant für taillenlose und embryonale lethale Phänotypen identifiziert. Homologe Sequenzen zu TCP-1 wurden in mehreren anderen Arten isoliert, und das Hefe-TCP-1 wurde gezeigt, dass es ein molekulares Chaperon für Aktin und Tubulin codiert. TCP-1, das in Säugetierzellen und Hefe vorkommt, spielt eine wichtige Rolle bei der Faltung zytosolischer Proteine.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

TCP-1 γ Antikörper (F-3) Literaturhinweise:

1. Hochregulierung der zytosolischen Chaperonin-CCT-Untereinheiten während der Erholung von chemischem Stress, der eine Anhäufung von ungefalteten Proteinen verursacht.  |  Yokota, SI., et al. 2000. Eur J Biochem. 267: 1658-64. PMID: 10712596
2. Klonierung des Gens für das Chaperonin t-Komplex-Polypeptid 1 aus Schistosoma mansoni und Untersuchung seiner Expressionsstärke unter Hitzeschock und oxidativem Stress.  |  Campos, EG. and Hamdan, FF. 2000. Parasitol Res. 86: 253-8. PMID: 10726997
3. Einzelne Untereinheiten des eukaryotischen zytosolischen Chaperonins vermitteln Interaktionen mit Bindungsstellen, die sich auf Subdomänen von Beta-Actin befinden.  |  Hynes, GM. and Willison, KR. 2000. J Biol Chem. 275: 18985-94. PMID: 10748209
4. Definition der eukaryotischen zytosolischen Chaperonin-Bindungsstellen in menschlichen Tubulinen.  |  Ritco-Vonsovici, M. and Willison, KR. 2000. J Mol Biol. 304: 81-98. PMID: 11071812
5. Die Unterdrückung von CCT3 hemmt das Fortschreiten des Tumors durch Beeinträchtigung der ATP-Produktion und der zytoplasmatischen Translation bei Lungen-Adenokarzinomen.  |  Chen, S., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35409343
6. Aktuelle Erkenntnisse über die Rolle von CCT3 in der Krebsforschung.  |  Liu, W., et al. 2022. Front Oncol. 12: 961733. PMID: 36185198
7. Einblicke in die Rolle und die treibenden Kräfte von CCT3 in menschlichen Tumoren.  |  Ma, J., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 1005855. PMID: 36313331
8. CCT3 als diagnostischer und prognostischer Biomarker bei Gebärmutterhalskrebs.  |  Li, M., et al. 2023. Crit Rev Eukaryot Gene Expr. 33: 17-28. PMID: 37522542
9. Die zirkuläre RNA CCT3 ist ein einzigartiger molekularer Marker bei Blasenkrebs.  |  Luo, L., et al. 2023. BMC Cancer. 23: 977. PMID: 37833621
10. Die CCT3/ACTN4/TFRC-Achse schützt hepatozelluläre Karzinomzellen vor Ferroptose durch Hemmung der Eisenendozytose.  |  Zhu, H., et al. 2024. J Exp Clin Cancer Res. 43: 245. PMID: 39210442
11. T-Komplex-Protein der Gurke. Molekulare Klonierung, bakterielle Expression und Charakterisierung innerhalb eines 22-S cytosolischen Komplexes in Keimblättern und Hypokotylen.  |  Ahnert, V., et al. 1996. Eur J Biochem. 235: 114-9. PMID: 8631317
12. Ein Dictyostelium discoideum-Homolog von Tcp-1 ist für Wachstum und Entwicklung unerlässlich.  |  Iijima, M., et al. 1998. Gene. 213: 101-6. PMID: 9630545

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-TCP-1 γ Antikörper (F-3) hat 4 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-TCP-1 γ Antikörper (F-3) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

TCP-1 γ Antikörper (F-3) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: TCP-1 γ

Klon: F-3

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 101-400

Ziel-Epitop: TCP-1 γ

Epitope Spezies: human

Reaktivität: TCP-1 γ

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 4 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für TCP-1 γ Antikörper (F-3): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin