Date published: 2025-9-7

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TCP-1 η Antikörper (H-4): sc-390492

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Datenblätter
  • TCP-1 η Antikörper (H-4) ist ein Maus monoklonales IgG2a (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 77-365 lokalisiert innerhalb einer internen Region von TCP-1 η aus der Spezies human
  • Empfohlen für die Detektion von TCP-1 η aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
  • 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für TCP-1 η Antikörper (H-4) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit TCP-1 η Antikörper (H-4) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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    Das Protein TCP-1 (t Komplex Polypeptid 1) ist ein Subunit des hetero-oligomeren Komplexes CCT (Chaperonin enthaltend TCP-1) im eukaryotischen Cytosol. Der CCT des eukaryotischen Cytosols besteht aus acht verschiedenen Subunit-Arten, TCP-1 α, β, γ, δ, ε, ζ, η und θ, die jeweils von einem anderen Gen kodiert werden. Es wurden zwei ζ-Subunits beschrieben: TCP-1 ζ (auch als TCP-1 ζ1 bezeichnet) und TCP-1 ζ2. Es wird vermutet, dass die TCP-1-Subunits unabhängige Funktionen beim Faltungsprozess ihrer in vivo Substrate, den Aktin- und Tubulinen, haben. TCP-1 wurde zuerst im Mausmodell als relevant für taillenlose und embryonale lethale Phänotypen identifiziert. Homologe Sequenzen zu TCP-1 wurden in mehreren anderen Spezies isoliert und die Hefe-TCP-1 wurde als Chaperonin für Aktin und Tubulin gezeigt. TCP-1, das sowohl in menschlichen Zellen als auch in Hefe vorkommt, spielt eine wichtige Rolle beim Faltungsprozess zytosolischer Proteine.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    TCP-1 η Antikörper (H-4) Literaturhinweise:

    1. Entdeckung und Bewertung von Proteininteraktions-Subnetzen, die menschliches Kolonkarzinom im Spätstadium diskriminieren.  |  Nibbe, RK., et al. 2009. Mol Cell Proteomics. 8: 827-45. PMID: 19098285
    2. Wirkung von Inulin auf Proteomveränderungen, die durch pathogenes Lipopolysaccharid im menschlichen Dickdarm hervorgerufen werden.  |  Guarino, MP., et al. 2017. PLoS One. 12: e0169481. PMID: 28068390
    3. Die Überexpression von Chaperonin, das die T-Komplex-Polypeptid-Untereinheit zeta 2 (CCT6b) enthält, unterdrückt die Funktionen aktiver Fibroblasten in einem Rattenmodell der Gelenkkontraktur.  |  Yi, X., et al. 2019. J Orthop Surg Res. 14: 125. PMID: 31072365
    4. Ein Ensemble von Cryo-EM-Strukturen von TRiC enthüllt seine Konformationslandschaft und die Spezifität der Untereinheiten.  |  Jin, M., et al. 2019. Proc Natl Acad Sci U S A. 116: 19513-19522. PMID: 31492816
    5. Der TCP1-Ringkomplex wird mit Bösartigkeit und schlechter Prognose bei Leberzellkarzinomen in Verbindung gebracht.  |  Yao, L., et al. 2019. Int J Clin Exp Pathol. 12: 3329-3343. PMID: 31934176
    6. Zustandsabhängige sequenzielle Allosterie des Chaperonins TRiC/CCT, aufgedeckt durch Netzwerkanalyse von Cryo-EM-Karten.  |  Zhang, Y., et al. 2021. Prog Biophys Mol Biol. 160: 104-120. PMID: 32866476
    7. Systematische Charakterisierung der Expressionsprofile und prognostischen Werte der acht Untereinheiten des Chaperonins TRiC bei Brustkrebs.  |  Xu, WX., et al. 2021. Front Genet. 12: 637887. PMID: 33815471
    8. Der Mangel an T-Komplex-Protein 1 Untereinheit zeta-2 (CCT6B) führt bei Mäusen zu Teratospermie.  |  Yang, P., et al. 2021. PeerJ. 9: e11545. PMID: 34141486
    9. Proteomische Identifizierung von Arginin-methylierten Proteinen in Dickdarmkrebszellen und Vergleich der Boten-RNA-Expression zwischen Darmkrebs und angrenzendem Normalgewebe.  |  Lim, Y., et al. 2022. Ann Coloproctol. 38: 60-68. PMID: 35081685
    10. Das Zellzyklusprotein BORA wird durch AURORA-PLK1-Kaskaden mit dem Fortschreiten von Darmkrebs in Verbindung gebracht: eine bioinformatische Analyse.  |  Mahajan, M., et al. 2023. J Cell Commun Signal. 17: 773-791. PMID: 36538275

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    TCP-1 η Antikörper (H-4)

    sc-390492
    200 µg/ml
    $316.00

    TCP-1 η (H-4): m-IgG2a BP-HRP Bundle

    sc-546074
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    How much sample do you recommend loading on the gel for Western blot detection using TCP-1 η (H-4): sc-390492?

    Gefragt von: Randy McDonald
    We recommend loading 40–60 µg whole cell lysate, 10–20 µg nuclear extract, 5-10 µg transfected lysate, or 10–20 ng purified protein per lane. A link to our complete Western blotting protocol is provided here for your reference: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-03-01
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