
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TAP2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) | sc-404218-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
TAP2Plasmídeo HDR (h2) | sc-404218-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
O transportador associado ao processamento de antígenos 2 (TAP2) é um transportador da família ATP-binding cassette (ABC) que forma um heterodímero com o TAP1 na membrana do retículo endoplasmático, translocando peptídeos derivados do proteassoma para o lúmen do RE para carregamento no MHC de classe I. Essa etapa de transporte de peptídeos é central para o processamento e a apresentação de antígenos, moldando os imunopéptidomas e regulando o reconhecimento por células T CD8+ pela via do HLA de classe I. A atividade do TAP2 integra-se à função do imunoproteassoma, ao controle de qualidade do RE e aos componentes do complexo de carregamento de peptídeos, como a tapasina (TAPBP) e a calreticulina. Variações genéticas ou a expressão reduzida de TAP2 têm sido associadas a apresentação de antígenos alterada e a fenótipos de evasão imune observados em contextos de doenças inflamatórias e em tumores com exibição comprometida de HLA de classe I.
O TAP2 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene TAP2 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus TAP2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o TAP2 Plasmídeo HDR (h2) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido TAP2.
Quando co-transfectado com o TAP2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus TAP2 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.