Date published: 2025-9-8

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Tandutinib (CAS 387867-13-2)

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Anwendungen:
Tandutinib ist ein Piperazinylchinazolin-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor
CAS Nummer:
387867-13-2
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
562.7
Summenformel:
C31H42N6O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Tandutinib (CAS 387867-13-2) Literaturhinweise

  1. Klinische Ergebnisse der Phase 1 mit Tandutinib (MLN518), einem neuartigen FLT3-Antagonisten, bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom mit hohem Risiko: Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik.  |  DeAngelo, DJ., et al. 2006. Blood. 108: 3674-81. PMID: 16902153
  2. Verbesserte Synthese von substituierten 6,7-Dihydroxy-4-chinazolinaminen: Tandutinib, Erlotinib und Gefitinib.  |  Knesl, P., et al. 2006. Molecules. 11: 286-97. PMID: 17962760
  3. Tandutinib hemmt die FMS-Rezeptor-Signalübertragung sowie die Bildung von Makrophagen und Osteoklasten in vitro.  |  Brownlow, N., et al. 2008. Leukemia. 22: 1452-3. PMID: 18185521
  4. Der FLT3-Inhibitor Tandutinib (früher MLN518) hat sequenzunabhängige synergistische Effekte mit Cytarabin und Daunorubicin.  |  Schittenhelm, MM., et al. 2009. Cell Cycle. 8: 2621-30. PMID: 19625780
  5. P-Glykoprotein und Brustkrebs-Resistenzprotein beeinflussen die Disposition von Tandutinib, einem Tyrosinkinase-Inhibitor.  |  Yang, JJ., et al. 2010. Drug Metab Lett. 4: 201-12. PMID: 20670210
  6. Präklinische Prüfung von Tandutinib in einem transgenen Medulloblastom-Mausmodell.  |  Ohshima-Hosoyama, S., et al. 2012. J Pediatr Hematol Oncol. 34: 116-21. PMID: 22146535
  7. Der vaskuläre endotheliale Wachstumsfaktor signalisiert über den Rezeptor β des plättchenförmigen Wachstumsfaktors in Meningeomen in vitro.  |  Pfister, C., et al. 2012. Br J Cancer. 107: 1702-13. PMID: 23047550
  8. Tandutinib hemmt den Akt/mTOR-Signalweg und hemmt so das Wachstum von Dickdarmkrebs.  |  Ponnurangam, S., et al. 2013. Mol Cancer Ther. 12: 598-609. PMID: 23427297
  9. Tandutinib (MLN518) hebt die Multidrug-Resistenz auf, indem es die Efflux-Aktivität des Multidrug-Resistance-Proteins 7 (ABCC10) hemmt.  |  Deng, W., et al. 2013. Oncol Rep. 29: 2479-85. PMID: 23525656
  10. Tandutinib (MLN518/CT53518) zielt auf stammähnliche Zellen ab, indem es die Funktion von ATP-bindende Kassette Unterfamilie G Mitglied 2 hemmt.  |  Zhao, XQ., et al. 2013. Eur J Pharm Sci. 49: 441-50. PMID: 23619284
  11. Entdeckung von 4-Piperazinyl-2-Aminopyrimidin-Derivaten als duale Inhibitoren von JAK2 und FLT3.  |  Li, Y., et al. 2019. Eur J Med Chem. 181: 111590. PMID: 31408808
  12. LC-MS/MS-Bestimmung des Antikrebsmittels Tandutinib in menschlichen Lebermikrosomen: Assay zur Bewertung der metabolischen Stabilität.  |  Attwa, MW., et al. 2020. Drug Des Devel Ther. 14: 4439-4449. PMID: 33122888
  13. Identifizierung und Charakterisierung von in vitro, in vivo und reaktiven Metaboliten von Tandutinib mittels Flüssigchromatographie-Ionenfallen-Massenspektrometrie.  |  Al-Shakliah, NS., et al. 2021. Anal Methods. 13: 399-410. PMID: 33410830

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Tandutinib, 1 mg

sc-202353
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Tandutinib, 5 mg

sc-202353A
5 mg
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