Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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TAL1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2): sc-401101-KO-2
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- TAL1 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h2) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico TAL1, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:TAL1 Anticorpo (C-4): sc-393287
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TAL1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) | sc-401101-KO-2 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
TAL1 (proteína 1 da leucemia linfocítica aguda de células T) é um fator de transcrição do tipo hélice–alça–hélice básico (bHLH) que regula a especificação de linhagens e programas de diferenciação no desenvolvimento hematopoético, particularmente nos compartimentos eritroide e de células T. Atua em complexos transcricionais multiproteicos com parceiros como E2A/TCF3, LMO2, LDB1 e fatores GATA para controlar a atividade de enhancers e a acessibilidade da cromatina em genes que governam proliferação e maturação. TAL1 integra redes de sinalização e transcrição que moldam decisões de destino de células-tronco/progenitoras hematopoéticas e mantém estados transcricionais dependentes do contexto. A desregulação da expressão de TAL1 ou o “sequestro” de enhancers está fortemente associada à biologia da leucemia linfoblástica aguda de células T e a perturbações mais amplas do circuito transcricional hematopoético.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO TAL1 (h2) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene TAL1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do TAL1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do TAL1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína TAL1.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de TAL1 para a investigação da sinalização de TAL1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) TAL1 críticos para a função TAL1
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos TAL1 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo TAL1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo TAL1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus TAL1. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo TAL1 Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR TAL1 (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia TAL1 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo TAL1 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.