T2R38 Double Nickaseプラスミド (m): sc-436483-NIC
- 対象生物種: mouse
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- T2R38 Double Nickaseプラスミド (m)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- T2R38ダブルニカースプラスミド（m）およびT2R38ダブルニカースプラスミド（m2）は、Tas2r138を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
T2R38 Double Nickaseプラスミド (m) | sc-436483-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
T2R38 Double Nickaseプラスミド (m2) | sc-436483-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
マウスのTas2r138は、苦味受容体T2R38をコードしている。T2R38はGPCRであり、チオ尿素関連の苦味リガンドを検知し、Gタンパク質シグナル伝達と共役して細胞内Ca²⁺動態および下流のセカンドメッセンジャー経路を調節する。味覚としての知覚にとどまらず、T2Rファミリー受容体は口腔外組織にも発現しており、上皮機能や免疫機能に関連する化学感覚応答や細胞内シグナル伝達プログラムに影響を及ぼしうる。Tas2r138の多様性や受容体シグナルの変化は、感覚生物学および化学受容の文脈でしばしば研究され、GPCRシグナルが組織レベルの応答を形作る機構というより広い観点からも重要である。受容体をコードする扱いやすい遺伝子座として、Tas2r138はGPCR活性化、シグナル伝達、ならびに受容体依存的な転写適応に焦点を当てた経路解析研究に有用である。
T2R38 ダブルニカースプラスミド（m）は、mouse 細胞株における Tas2r138 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、Tas2r138内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、Tas2r138の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、Tas2r138が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。