T2-cadherin Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401926-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- T2-cadherinO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase T2-cadherin (h) e o Plasmídeo Double Nickase T2-cadherin (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CDH10. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
T2-cadherin Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401926-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
T2-cadherin Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401926-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CDH10 codifica a T2-caderina, uma molécula de adesão célula–célula dependente de cálcio da superfamília das caderinas, que contribui para o padrão e a manutenção dos tecidos, bem como para a arquitetura epitelial e neuronal. Por meio de adesão homofílica e de sua ligação a complexos associados às cateninas, a T2-caderina influencia a organização do citoesqueleto, a sinalização dependente de contato e programas de migração celular. A expressão de CDH10 e variações em sua sequência têm sido associadas a fenótipos do neurodesenvolvimento e a alterações na conectividade de circuitos, e a desregulação da adesão mediada por caderinas é amplamente relevante para processos oncogênicos como invasão e metástase. Como resultado, CDH10 é frequentemente estudado em modelos de adesão celular, morfogênese, conectividade sináptica e mudanças dependentes do contexto na diferenciação e na motilidade.
T2-cadherin O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CDH10 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CDH10. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CDH10. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CDH10 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.