T1R2 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-402555

개요

TAS1R2는 단맛 수용체의 구성 소단위인 T1R2를 암호화하며, T1R2는 T1R3와 이합체(헤테로다이머)를 형성해 당류와 감미료를 감지하고 리간드 결합을 세포 내 2차 전달자 신호로 연결하는 C형 GPCR입니다. 미각 세포 외에도 T1R2/T1R3 신호는 장내분비세포 등 다양한 화학감지 환경에서 보고되었고, 영양소 감지 및 그에 따른 호르몬·대사 반응에 영향을 줄 수 있습니다. 수용체 활성화는 일반적으로 G 단백질, PLCβ2, 세포내 Ca²⁺ 동원과 같은 GPCR 매개 경로와 연관되며, 세포 유형에 따라 이후 MAPK 활성화나 전사 프로그램 변화로 이어질 수 있습니다. TAS1R2의 발현 변화나 유전적 변이는 대사 표현형, 식이 행동, 포도당 항상성과의 관련성 측면에서 연구되어 왔으며, 영양소 반응성 신호 네트워크를 연구하는 데 중요한 표적으로 여겨집니다.

T1R2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 TAS1R2 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 TAS1R2 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 TAS1R2의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 T1R2 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 T1R2 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 TAS1R2 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• T1R2 기능에 중요한 TAS1R2 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 TAS1R2 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• T1R2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 T1R2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 TAS1R2 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  T1R2 HDR 플라스미드 (h) 및 T1R2 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 TAS1R2 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 TAS1R2 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.