
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SUZ12 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-401551 | 20 µg | $397.00 | |||
SUZ12Plasmídeo HDR (h) | sc-401551-HDR | 20 µg | $445.00 |
SUZ12 codifica uma subunidade central do Complexo Repressor Polycomb 2 (PRC2), que colabora com EZH2 e EED para estabelecer e manter a repressão transcricional por meio da trimetilação de H3K27. Ao moldar a estrutura da cromatina e a memória epigenética, SUZ12 regula programas gênicos do desenvolvimento, o comprometimento de linhagem e o controle do ciclo celular. A atividade do PRC2 dependente de SUZ12 interage com vias que governam a identidade de células-tronco, a diferenciação e as respostas a danos no DNA por meio do controle de longa distância de redes de expressão gênica. A desregulação de SUZ12 ou do silenciamento mediado por PRC2 está implicada em estados aberrantes de cromatina observados em múltiplos modelos de câncer e de biologia do desenvolvimento, sustentando sua relevância em estudos mecanísticos do controle epigenético.
O SUZ12 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene SUZ12 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus SUZ12, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o SUZ12 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido SUZ12.
Quando co-transfectado com o SUZ12 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus SUZ12 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.