Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Sulfadiazine sodium salt (CAS 547-32-0)

5.0(1)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
4-Amino-N-(2-pyrimidinyl)benzenesulfonamide sodium salt
CAS Nummer:
547-32-0
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
272.26
Summenformel:
C10H9N4NaO2S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Sulfadiazin-Natriumsalz wird in der mikrobiologischen Forschung verwendet, um die Wirkungsmechanismen von Sulfonamiden gegen Bakterien zu untersuchen. Diese Verbindung dient dazu, zu verstehen, wie diese Wirkstoffe die Folsäuresynthese in Bakterienzellen hemmen, einen lebenswichtigen Prozess für deren Wachstum und Vermehrung. Forscher verwenden Sulfadiazin-Natriumsalz, um die Resistenzmechanismen von Bakterien zu untersuchen, was dazu beiträgt, zu erforschen, wie sich Bakterien an bestimmte chemische Wirkstoffe anpassen und ihnen ausweichen. Darüber hinaus wird es in Studien verwendet, die die Auswirkungen von Sulfonamiden auf die Umwelt untersuchen, insbesondere ihr Verhalten und ihren Abbau in aquatischen Ökosystemen. Sulfadiazin-Natriumsalz dient auch als Referenzsubstanz bei der Entwicklung von Analysemethoden zum Nachweis ähnlicher Verbindungen in Umweltproben.


Sulfadiazine sodium salt (CAS 547-32-0) Literaturhinweise

  1. Untersuchung der Stabilität von Sulfadiazin-Natrium-Injektion. I. Bestimmung der Löslichkeit von Sulfadiazin-Natrium in Abhängigkeit vom pH-Wert in verschiedenen parenteralen Lösungsmittelsystemen.  |  AUTIAN, J. and HOM, FS. 1956. J Am Pharm Assoc Am Pharm Assoc. 45: 608-11. PMID: 13357365
  2. Wirkstofffreisetzungskinetik und Transportmechanismen aus halbdurchdringenden Netzwerken aus Gelatine und Poly(ethylenglykol)diacrylat.  |  Fu, Y. and Kao, WJ. 2009. Pharm Res. 26: 2115-24. PMID: 19554430
  3. Ökotoxische Auswirkungen von Sulfadiazin-Natrium, Sulfamonomethoxin-Natrium und Enrofloxacin auf Weizen, Chinakohl und Tomaten.  |  Jin, C., et al. 2009. Ecotoxicology. 18: 878-85. PMID: 19554446
  4. Ein neuer Ansatz für die Bewertung von Niosomen als wirksame transdermale Arzneimittelverabreichungssysteme.  |  Muzzalupo, R., et al. 2011. Eur J Pharm Biopharm. 79: 28-35. PMID: 21303691
  5. Molekulare Wechselwirkung von ctDNA und HSA mit Sulfadiazin-Natrium durch multispektroskopische Methoden und molekulare Modellierung.  |  Geng, S., et al. 2013. Luminescence. 28: 785-92. PMID: 23322489
  6. Große Wirksamkeit von Sulfachloropyrazin-Natrium gegen akute murine Toxoplasmose.  |  Zeng, YB., et al. 2012. Asian Pac J Trop Biomed. 2: 70-5. PMID: 23569838
  7. Entwicklung und Validierung einer stabilitätsanzeigenden HPLC-Methode für die gleichzeitige Bestimmung von Sulfadiazin-Natrium und Trimethoprim in einer injizierbaren Lösungsformulierung.  |  Ghanem, MM. and Abu-Lafi, SA. 2013. Sci Pharm. 81: 167-82. PMID: 23641336
  8. Neuartige Gel-Niosomen-Formulierungen als Mehrkomponentensysteme für die transdermale Verabreichung von Medikamenten.  |  Tavano, L., et al. 2013. Colloids Surf B Biointerfaces. 110: 281-8. PMID: 23732806
  9. Niosome mit Hydroxyl-Zusätzen als perkutane Penetrationsverstärker: Wirkung auf die transdermale Verabreichung von Sulfadiazin-Natriumsalz.  |  Muzzalupo, R., et al. 2014. Colloids Surf B Biointerfaces. 123: 207-12. PMID: 25260220
  10. Effizienter photokatalytischer Abbau von Sulfadiazin-Natrium bei sichtbarem Licht mit hierarchischem Bi₇O₉I₃unter Sonneneinstrahlung.  |  Xu, M., et al. 2015. Water Sci Technol. 72: 2122-31. PMID: 26675999
  11. Ein neuartiges Verfahren zum Abbau von Antibiotika im Abwasser, bei dem das Auftreffen von Kavitationsdüsen mit mehreren synergetischen Methoden kombiniert wird.  |  Tao, Y., et al. 2018. Ultrason Sonochem. 44: 36-44. PMID: 29680622
  12. Sulfadiazin-Natrium bessert die Stoffwechselstörung bei Mäusen, die mit Toxoplasma gondii infiziert sind.  |  Zhou, CX., et al. 2019. Antimicrob Agents Chemother. 63: PMID: 31383652
  13. Erforschung der Synthese von fluoreszierenden Silizium-Nanopartikeln und markierungsfreier Nachweis von Sulfadiazin-Natrium.  |  Bai, Y., et al. 2020. Talanta. 220: 121410. PMID: 32928425
  14. Vergleich verschiedener S-dotierter Biokohlematerialien zur Aktivierung von Peroxymonosulfat für den effizienten Abbau von Antibiotika.  |  Zhang, Y. and Zhao, J. 2022. Chemosphere. 308: 136442. PMID: 36126742
  15. Gallussäure stellt die Sulfonamid-Empfindlichkeit von multiresistenten Streptococcus suis über einen polypharmakologischen Mechanismus wieder her.  |  Qu, Q., et al. 2023. J Agric Food Chem. 71: 6894-6907. PMID: 37125728

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Sulfadiazine sodium salt, 25 g

sc-251082
25 g
$36.00