STAMP2 Lentiviral Activation Particles (m): sc-431182-LAC

Mouse Steap4 kodiert STAMP2 (Six-Transmembrane Protein of Prostate 2), eine Metalloreduktase, die in Zellmembranen lokalisiert ist, das Redoxgleichgewicht von Eisen und Kupfer unterstützt und die Nährstoffsensorik mit inflammatorischer Signalübertragung verknüpft. STAMP2 wird mit der Regulation der Funktion von Adipozyten und Makrophagen in Verbindung gebracht und integriert Signale metabolischen Stresses in Signalwege wie die Insulinsignalkaskade, NF-κB-assoziierte Entzündungsprozesse und die zelluläre Redoxhomöostase. Eine veränderte STAMP2-Expression ist mit metabolischen und inflammatorischen Phänotypen in Fettgewebe und Leber assoziiert, was Steap4 zu einem nützlichen Knotenpunkt für die Untersuchung von Immunmetabolismus und oxidativen Stressantworten macht. In der biomedizinischen Forschung bietet STAMP2 einen Ansatzpunkt, um zu analysieren, wie Metallhandhabung und membranständige Redoxenzyme die Zytokinproduktion, den Lipidstoffwechsel und die Anpassung an zellulären Stress in Mausmodellen und Zellsystemen beeinflussen.

STAMP2 Lentivirale Aktivierungspartikel (m) erfüllen diesen Bedarf, indem sie das vollständige Transkriptionsaktivierungssystem des Synergistic Activation Mediator (SAM) in transduktionsbereite, hoch-titrige lentivirale Partikel verpacken und so eine effiziente Steap4-Hochregulation über ein breiteres Spektrum menschlicher Zelltypen ermöglichen.

STAMP2 Lentivirale Aktivierungspartikel (m) liefern alle funktionellen Komponenten des Synergistic Activation Mediator (SAM)-Systems über lentivirale Transduktion. Das System umfasst drei Partikelpräparate, die gemeinsam in Zielzellen transduziert werden: eines, das für katalytisch inaktives dCas9 (Mutationen D10A und N863A) kodiert, das mit der VP64-Transaktivierungsdomäne und einem Blasticidin-Resistenzgen fusioniert ist; eines, das für das MS2-p65-HSF1-Fusionsprotein mit einem Hygromycin-Resistenzgen kodiert; und eines, das für eine zielspezifische 20-nt-sgRNA kodiert, die an zwei MS2-RNA-Aptamere mit einem Puromycin-Resistenzgen fusioniert ist. Nach der lentiviralen Transduktion und der genomischen Integration der Expressionskassetten werden die SAM-Komponenten stabil exprimiert und lagern sich am Zielort innerhalb der proximalen Promotorregion stromaufwärts der Steap4-Transkriptionsstartstelle an, wo VP64, p65 und HSF1 kooperativ wirken, um endogene Transkriptionsmaschinerie zu rekrutieren und eine anhaltende Hochregulation der endogenen STAMP2-Expression zu bewirken. Die Verwendung von nuklease-inaktivem dCas9 verhindert die Einführung von Doppelstrangbrüchen in der DNA und bewahrt den nativen Steap4-Genomlokus sowie die regulatorische Architektur.

Das lentivirale Format bietet mehrere praktische Vorteile: Die stabile genomische Integration unterstützt eine vererbbare Aktivierung über Zellteilungen hinweg; Partikelpräparate mit hohem Titer machen eine eigene Virusproduktion überflüssig; und die Kompatibilität mit primären, sich nicht teilenden und transfektionsresistenten Zelltypen erweitert die experimentellen Möglichkeiten. Eine erfolgreiche Transduktion kann durch eine dreifache Antibiotika-Selektion mit Puromycin, Hygromycin und Blasticidin bestätigt und verstärkt werden.

Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.