Date published: 2025-9-9

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STAMBP Antikörper (F-1): sc-393408

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Datenblätter
  • STAMBP Antikörper (F-1) ist ein Maus monoklonales mouse IgG1 κ (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 150-186 innerhalb einer internen Region von STAMBP aus der Spezies human liegt
  • Empfohlen für die Detektion von STAMBP aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für STAMBP Antikörper (F-1) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit STAMBP Antikörper (F-1) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

    Direktverknüpfungen

    Siehe auch...

    STAMBP (STAM-Bindungsprotein), auch bekannt als AMSH, ist ein 424 Aminosäure-Protein, das zur Peptidase M67C-Familie gehört. Ubiquitär exprimiert, fungiert STAMBP als Zink-Metalloprotease, die spezifisch 'Lys-63'-verknüpfte Polyubiquitin-Ketten spaltet. STAMBP ist in der Lage, der ubiquitin-abhängigen Sortierung von Rezeptoren in Lysosomen entgegenzuwirken. STAMBP könnte eine Rolle bei der Signaltransduktion für Zellwachstum und Myc-Induktion, die durch IL-2 und GM-CSF vermittelt wird, spielen. Es wird vermutet, dass STAMBP die BMP (Bone Morphogenetic Protein)-Signalisierung durch Antagonisierung der hemmenden Wirkung von Smad6 und Smad7 verstärkt. STAMBP besteht aus dem JAMM-Motiv, das für die Protease-Aktivität essentiell ist und durch N-Ethylmaleimid gehemmt wird.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    STAMBP Antikörper (F-1) Literaturhinweise:

    1. Mikrozephalie-Kapillarfehlbildungssyndrom: Brüder mit einer homozygoten STAMBP-Mutation, die durch Exomsequenzierung aufgedeckt wurde.  |  Naseer, MI., et al. 2016. Am J Med Genet A. 170: 3018-3022. PMID: 27531570
    2. Hochdurchsatz-Screening von funktionellen deubiquitinierenden Enzymen in der Autophagie.  |  Tian, S., et al. 2021. Autophagy. 17: 1367-1378. PMID: 32453962
    3. [Resistente epileptische Enzephalopathie bei einem Kind mit mikrozephalem Kapillarmissbildungssyndrom].  |  Shchugareva, LM., et al. 2020. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 120: 110-116. PMID: 32929933
    4. Weitere klinische Abgrenzung des Mikrozephalie-Kapillarmissbildungssyndroms.  |  Postma, JK., et al. 2022. Am J Med Genet A. 188: 3350-3357. PMID: 35962715
    5. Das von hsa_circ_0007334 regulierte STAM-Bindungsprotein besitzt ein onkogenes Potenzial bei Bauchspeicheldrüsenkrebs.  |  Yu, S., et al. 2022. Pancreatology. 22: 1003-1012. PMID: 36089485
    6. Integrierte Proteomik- und Genomanalyse des paradoxen Ekzems bei Psoriasis-Patienten, die mit Biologika behandelt werden.  |  Al-Janabi, A., et al. 2023. J Allergy Clin Immunol. 152: 1237-1246. PMID: 37536512
    7. Proteomprofilierung identifiziert neue entzündungsbedingte Plasmaproteine, die mit dem Ergebnis eines ischämischen Schlaganfalls in Verbindung stehen.  |  Angerfors, A., et al. 2023. J Neuroinflammation. 20: 224. PMID: 37794467
    8. Beteiligung der OTUB1-YAP1-Achse an der Förderung maligner Verhaltensweisen von Plattenepithelkarzinomen im Kopf- und Halsbereich.  |  Jin, S., et al. 2023. Cancer Med. 12: 22156-22169. PMID: 37986681
    9. Können Biomarker eine beatmungsassoziierte Pneumonie bei Patienten, die nach einem Herzstillstand mit gezieltem Temperaturmanagement behandelt werden, korrekt vorhersagen? Eine explorative Studie der multizentrischen randomisierten Antibiotikastudie (ANTHARTIC).  |  Deye, N., et al. 2024. Crit Care Explor. 6: e1104. PMID: 38957212
    10. Identifizierung des STAM-Bindungsproteins als Ziel für die Behandlung von Gemcitabin-resistentem Bauchspeicheldrüsenkrebs in einer nährstoffarmen Mikroumgebung.  |  Zhang, W., et al. 2024. Cell Death Dis. 15: 657. PMID: 39242557

    Bestellinformation

    ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

    STAMBP Antikörper (F-1)

    sc-393408
    200 µg/ml
    $316.00

    STAMBP (F-1): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

    sc-538208
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    STAMBP (F-1): m-IgGκ BP-HRP Bundle

    sc-535776
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    STAMBP (F-1): m-IgG1 BP-HRP Bundle

    sc-545578
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    STAMBP (F-1) Neutralizing Peptid

    sc-393408 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-393408 P appropriate for?

    Gefragt von: TinTin
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-03-01
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    Veröffentlichungsdatum: 2015-05-04
    Rated 5 von 5 von aus Good Western Blot data of STAMBP expressionGood Western Blot data of STAMBP expression in A549 whole cell lysate. -SCBT QC
    Veröffentlichungsdatum: 2013-01-29
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