SSSCA1 Antikörper (G-12): sc-515430
- SSSCA1 Antikörper G-12 ist ein monoklonales IgG2b (kappa light chain) SSSCA1 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-108 lokalisiert am N-terminus von SSSCA1 aus der Spezies human
- SSSCA1 Antikörper (G-12) ist empfohlen für die Detektion von SSSCA1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-SSSCA1 Antikörper (G-12) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom SSSCA1 (G-12): sc-515430 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für SSSCA1 Antikörper (G-12) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit SSSCA1 Antikörper (G-12) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Der SSSCA1-Antikörper (G-12) ist ein monoklonaler IgG2b-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der SSSCA1 von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der SSSCA1 (G-12)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. SSSCA1, auch bekannt als Sjögren-Syndrom/Sklerodermie-Autoantigen 1 oder p27, ist ein Protein aus 199 Aminosäuren, das eine entscheidende Rolle bei der Mitose spielt und als zentromerassoziiertes Protein fungiert. Diese Lokalisierung ist von Bedeutung, da SSSCA1 für die ordnungsgemäße Chromosomensegregation während der Zellteilung unerlässlich ist und jede Funktionsstörung in diesem Prozess zu genomischer Instabilität führen kann, die ein Kennzeichen vieler Krebsarten ist. Darüber hinaus wird SSSCA1 bei DNA-Schäden durch Ataxia-telangiectasia-mutierte (ATM) oder ATM- und Rad3-verwandte (ATR) Kinasen phosphoryliert, was die Beteiligung von SSSCA1 an zellulären Reaktionen auf genotoxischen Stress unterstreicht. Das Gen, das SSSCA1 kodiert, befindet sich auf dem menschlichen Chromosom 11, einer Region, die über 1.400 Gene beherbergt und an verschiedenen genetischen Störungen beteiligt ist, darunter das Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom und das Jacobsen-Syndrom.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
SSSCA1 Antikörper (G-12) Literaturhinweise:
- Die terminale Deletionsstörung 11q: eine prospektive Studie an 110 Fällen. | Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
- DNA-Sequenz und -Analyse des menschlichen Chromosoms 11, einschließlich der Identifizierung neuer Gene. | Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
- KCNQ1 K+ Kanal-vermittelte kardiale Kanalopathien. | Loussouarn, G., et al. 2006. Methods Mol Biol. 337: 167-83. PMID: 16929947
- Das Skippen von Exon 1 im KCNQ1-Gen verursacht das Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom. | Zehelein, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35397-403. PMID: 16987820
- Beta-Thalassämie und Sichelzellenanämie als Paradigmen der Hyperkoagulabilität. | Ataga, KI., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 3-13. PMID: 17854302
- Die subzelluläre Lokalisierung der Niemann-Pick-Typ-C-Proteine hängt von dem Adaptorkomplex AP-3 ab. | Berger, AC., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 3640-52. PMID: 17895371
- Wilms-Tumor: prognostische Faktoren, Staging, Therapie und Spätfolgen. | Kaste, SC., et al. 2008. Pediatr Radiol. 38: 2-17. PMID: 18026723
- Aktivierung und Regulierung der ATM-Kinase-Aktivität als Reaktion auf DNA-Doppelstrangbrüche. | Lee, JH. and Paull, TT. 2007. Oncogene. 26: 7741-8. PMID: 18066086
- Gezielte Krebstherapien, die auf der Hemmung der DNA-Strangbruchreparatur beruhen. | O'Connor, MJ., et al. 2007. Oncogene. 26: 7816-24. PMID: 18066095
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
SSSCA1 Antikörper (G-12) | sc-515430 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
SSSCA1 (G-12): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-531363 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
SSSCA1 (G-12): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-525035 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
SSSCA1 (G-12): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-550283 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
SSSCA1 Antikörper (G-12) AC | sc-515430 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
SSSCA1 Antikörper (G-12) HRP | sc-515430 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
SSSCA1 Antikörper (G-12) FITC | sc-515430 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
SSSCA1 Antikörper (G-12) PE | sc-515430 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
SSSCA1 Antikörper (G-12) Alexa Fluor® 488 | sc-515430 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SSSCA1 Antikörper (G-12) Alexa Fluor® 546 | sc-515430 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SSSCA1 Antikörper (G-12) Alexa Fluor® 594 | sc-515430 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SSSCA1 Antikörper (G-12) Alexa Fluor® 647 | sc-515430 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SSSCA1 Antikörper (G-12) Alexa Fluor® 680 | sc-515430 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SSSCA1 Antikörper (G-12) Alexa Fluor® 790 | sc-515430 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |