
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SQSTM1/p62 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-400099 | 20 µg | $397.00 | |||
SQSTM1/p62 HDRプラスミド (h) | sc-400099-HDR | 20 µg | $445.00 |
ヒトSQSTM1は、多機能アダプタータンパク質であるSQSTM1/p62をコードしており、LC3との相互作用を介してユビキチン化カーゴを選択的オートファジーへ結び付け、さらにアグレソーム形成を通じてプロテオスタシス(タンパク質恒常性)を調節する中枢的ハブとして機能します。SQSTM1/p62はまた、KEAP1–NRF2による酸化ストレス応答からのシグナルを統合し、NF-κBおよびmTORC1関連経路を調節することで、ストレス下における炎症、代謝、細胞生存を形作ります。カーゴ認識、オートファゴソーム成熟、ならびにシグナルのフィードバックを協調的に制御することで、SQSTM1/p62はミトコンドリアの品質管理、タンパク質分解回転、ストレス顆粒ダイナミクスに影響を与えます。SQSTM1の機能破綻は、神経変性タンパク質病、肝機能・代謝異常、腫瘍生物学と関連しており、オートファジーと炎症のクロストークを研究するための代表的なノードとして広く用いられています。
SQSTM1/p62 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSQSTM1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、SQSTM1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、SQSTM1/p62 HDRプラスミド(h)には、定義されたSQSTM1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
SQSTM1/p62 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、SQSTM1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。