
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SP-lyase CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-402278 | 20 µg | $397.00 | |||
SP-lyase HDRプラスミド (h) | sc-402278-HDR | 20 µg | $445.00 |
ヒトのSGPL1はスフィンゴシン-1-リン酸リアーゼ(SP-lyase)をコードしており、これは小胞体に局在する酵素で、スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)をリン酸エタノールアミンとヘキサデセナールへ不可逆的に切断する反応を触媒します。S1Pシグナルを終結させ、スフィンゴ脂質の分解代謝をグリセロリン脂質の生合成へと結び付けることで、SGPL1はスフィンゴ脂質恒常性、膜組成、ならびに細胞の生存・遊走・免疫細胞トラフィッキングに影響する生理活性脂質勾配の制御に寄与します。SGPL1活性は、スフィンゴシンキナーゼ–S1P受容体経路、小胞体ストレス応答、そして下流の脂質リモデリングや代謝フラックスを介したミトコンドリア機能とも交差します。SGPL1の遺伝学的破綻や発現変動は、先天性のスフィンゴ脂質代謝異常症や腎・内分泌・神経発達に関わる表現型と関連づけられており、脂質シグナル伝達や代謝疾患の生物学を機序的に研究する上での重要性を支持しています。
SP-lyase CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSGPL1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、SGPL1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、SP-lyase HDRプラスミド(h)には、定義されたSGPL1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
SP-lyase CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、SGPL1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。