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Sox-4慢病毒激活颗粒(h) | sc-401217-LAC | 200 µl | $455.00 |
人类 SOX4 基因编码转录因子 Sox-4,属于 SRY 相关的 HMG-box 家族成员,可与 DNA 结合,并在发育与组织稳态维持过程中协调具有情境依赖性的基因调控程序。Sox-4 的活性会影响细胞命运决定、与上皮–间质转化(EMT)相关的转录网络以及分化过程,并与 Wnt/β-连环蛋白、TGF-β 和 Notch 等信号通路发生交互。SOX4 表达失调与多种癌症及血液系统疾病中的增殖异常、干性样状态和与侵袭相关的表型有关,同时也常被用于神经发育与免疫相关生物学研究。作为具有广泛下游靶标的核内调控因子,SOX4 是解析转录调控回路、染色质状态依赖性与谱系可塑性的一个便于操作的关键节点。
Sox-4 慢病毒激活颗粒(h)通过将完整的协同激活介导体(SAM)转录激活系统包装到可直接转导的高滴度慢病毒颗粒中,满足了这一需求,从而能够在更广泛的人类细胞类型中高效上调 SOX4 表达。
Sox-4 慢病毒激活颗粒(h)通过慢病毒转导递送协同激活介导体(SAM)系统的所有功能组分。该系统包含三种共同转导至靶细胞的颗粒制剂:一种编码与VP64转激活域融合的无催化活性的dCas9(D10A和N863A突变),并携带布拉西定抗性基因; 一种编码MS2-p65-HSF1融合蛋白并携带潮霉素抗性基因的制剂;以及一种编码靶标特异性20 nt sgRNA(与两个MS2 RNA适配体融合)并携带嘌呤霉素抗性基因的制剂。经过慢病毒转导和表达盒的基因组整合后,SAM组分得以稳定表达,并在SOX4转录起始位点上游的近端启动子区域内的靶位点组装。在此处,VP64、p65和HSF1协同作用,招募内源性转录 machinery,从而驱动内源性Sox-4表达的持续上调。使用无核酸酶活性的 dCas9 可避免引入双链 DNA 断裂,并保留原生的 SOX4 基因组位点和调控架构。
慢病毒载体具有多项实用优势:稳定的基因组整合支持细胞分裂过程中的可遗传激活;高滴度颗粒制剂免去了内部病毒生产的需要;且与原代细胞、非增殖细胞及转染抗性细胞类型的兼容性,扩大了实验的可及性。可通过嘌呤霉素、潮霉素和布拉西定进行三重抗生素筛选,以确认并富集成功的转导。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。