Sox-13 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m): sc-423081

概要

マウスのSox13は転写因子Sox-13をコードしており、Sox-13はHMGボックスを介してDNAに結合し、系譜特異的な遺伝子発現のプログラム化を助けるSOXファミリーの一員です。Sox-13はT細胞分化の制御に関与するとされ、特にγδT細胞の発生や、免疫細胞の運命決定を司る関連転写ネットワークに影響を与えます。転写制御における役割を通じて、Sox-13は抗原受容体シグナル伝達やサイトカイン駆動の分化プログラムに関連する経路を調節し得ます。SOX13活性の異常は免疫バランスの破綻や炎症性表現型と関連づけられており、免疫発生の機構研究や免疫介在性疾患モデルの研究において重要です。

Sox-13 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（m）は、mouse細胞株におけるSox13遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、Sox13内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA（sgRNA）と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。

このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、Sox13のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失（インデル）が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合（NHEJ）経路を通じて修復され、その結果、Sox-13タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。

このCRISPRノックアウトシステムにより、Sox-13シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、Sox13欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。

主な特徴

• Sox-13の機能に不可欠なSox13エクソンを標的とするsgRNA
  導入を簡素化するための、単一プラスミドからのSpCas9およびsgRNAの共発現
  トランスフェクトされた細胞を識別するためのGFPレポーター
  ノックアウト効率を向上させるための、Sox13ゲノム上の複数の部位を標的とするプラスミドのプール
  トランスフェクションによる導入に対応

設計バリエーション

CRISPRs +/- HDR

• Sox-13 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（m）およびSox-13 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（m2）によってコードされるgRNAは、Sox13遺伝子座内の異なる部位を標的としています。いずれか一方、または両方の標的設計が利用可能な場合があります。入手可能性については「関連製品」を参照してください。
  Sox-13 HDRプラスミド（m）および Sox-13 HDRプラスミド（m2）によってコードされるHDRドナー構築体は、プロマイシン耐性カセットとRFPレポーターを含み、これらはSox13ホモロジーアームに挟まれており、CRISPR/Cas9 KO設計に対応する特定のSox13標的部位でのホモロジー依存修復をサポートします。HDRドナーの入手可能性は異なる場合があります。入手可能性については「関連製品」をご確認ください。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。