Date published: 2025-9-7

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Sodium oxamate (CAS 565-73-1)

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Alternative Namen:
Oxamic Acid Sodium Salt; Aminooxoacetic acid sodium salt; Oxalic acid monoamide sodium salt
Anwendungen:
Sodium oxamate ist ein für die Krebsforschung nützlicher Hemmstoff der Gluconeogenese
CAS Nummer:
565-73-1
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
111.03
Summenformel:
C2H2NO3•Na
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Natriumoxamat ist ein Hemmstoff der Gluconeogenese und Glykolyse. Es handelt sich um ein strukturelles Analogon von Pyruvat, das LDH (L(+)-Laktatdehydrogenase) hemmt und den gesamten Gluconeogeneseweg blockiert. Es kann die Aktivität glykolytischer Enzyme hemmen und wird in verschiedenen Forschungsanwendungen, einschließlich biochemischer und physiologischer Studien, eingesetzt. Da Krebszellen oft von der Glykolyse zur ATP-Produktion abhängig sind, ist Natriumoxamat als Antikrebsverbindung interessant.


Sodium oxamate (CAS 565-73-1) Literaturhinweise

  1. Laktat-Dehydrogenase-C4 ist an der heparin- und NADH-abhängigen Kapazitätsbildung von Rinderspermien beteiligt.  |  O'Flaherty, CM., et al. 2002. Andrologia. 34: 91-7. PMID: 11966575
  2. Akrosomreaktion in Rinderspermien: Rolle von reaktiven Sauerstoffspezies und Laktatdehydrogenase C4.  |  O'Flaherty, C., et al. 2005. Biochim Biophys Acta. 1726: 96-101. PMID: 16112812
  3. Alkalisierungsreaktionen rationalisieren den zellulären Stoffwechsel in säurebildenden Mikroorganismen.  |  Arioli, S., et al. 2010. PLoS One. 5: e15520. PMID: 21152088
  4. Laktatdehydrogenase C und Energiestoffwechsel in Mäusespermien.  |  Odet, F., et al. 2011. Biol Reprod. 85: 556-64. PMID: 21565994
  5. Die Störung der mitochondrialen Bioenergetik fördert die Umprogrammierung zur Pluripotenz durch Erleichterung des glykolytischen Übergangs.  |  Son, MJ., et al. 2013. Int J Biochem Cell Biol. 45: 2512-8. PMID: 23939289
  6. Oxamat-vermittelte Hemmung der Laktatdehydrogenase induziert schützende Autophagie in Magenkrebszellen: Beteiligung des Akt-mTOR-Signalwegs.  |  Zhao, Z., et al. 2015. Cancer Lett. 358: 17-26. PMID: 25524555
  7. Die metabolische Reprogrammierung ermöglicht es Hepatokarzinomzellen, sich effizient an eine nährstoffarme Mikroumgebung anzupassen und zu überleben.  |  Cassim, S., et al. 2018. Cell Cycle. 17: 903-916. PMID: 29633904
  8. Laktatdehydrogenase unterstützt die Laktatoxidation in Mitochondrien, die aus verschiedenen Mausgeweben isoliert wurden.  |  Young, A., et al. 2020. Redox Biol. 28: 101339. PMID: 31610469
  9. Die Kombination von Metformin, Natriumoxamat und Doxorubicin induziert Apoptose und Autophagie in Darmkrebszellen durch Downregulation von HIF-1α.  |  Coronel-Hernández, J., et al. 2021. Front Oncol. 11: 594200. PMID: 34123772
  10. Oxamat, ein Inhibitor der Laktatdehydrogenase, kann die M2-Polarisierung von peritonealen Makrophagen in Mäusen mit Lewis-Lungenkarzinom stimulieren.  |  Solyanik, GI., et al. 2021. Exp Oncol. 43: 270-273. PMID: 34591427
  11. Natriumoxamat reduziert die Laktatproduktion und verbessert die Glukosehomöostase von Micropterus salmoides, die mit kohlenhydratreicher Nahrung gefüttert werden.  |  Shen, HC., et al. 2023. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 324: R227-R241. PMID: 36572554
  12. Hemmung der Lipogenese des Fettgewebes in vitro durch potenzielle Stoffwechselhemmer.  |  Hood, RL., et al. 1985. Comp Biochem Physiol B. 81: 667-70. PMID: 4028683
  13. Energiequellen für die Proteinsynthese und enzymatische Sekretion in der Rattenpankreas in vitro.  |  Bauduin, H., et al. 1969. Biochim Biophys Acta. 174: 722-33. PMID: 5776194

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