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SOCS-2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-402034 | 20 µg | $397.00 | |||
SOCS-2 HDR 质粒 (h) | sc-402034-HDR | 20 µg | $445.00 |
SOCS2 编码细胞因子信号抑制因子2(SOCS-2),是细胞因子与生长因子信号传导中的关键负反馈调控因子。SOCS-2 在 JAK/STAT 通路被激活后下游诱导表达,通过与磷酸化受体及其相关激酶结合来限制通路持续时间,并借助其含 SOCS box 的 E3 连接酶复合体促进泛素化与蛋白酶体降解。通过这种调控,SOCS-2 影响免疫稳态、炎症反应以及组织生长相关的应答;已有研究表明其参与 IL-6 家族细胞因子及生长激素/IGF 轴等信号网络。SOCS2 的表达或功能失调与癌症生物学及炎症性疾病模型中观察到的增殖与免疫表型改变相关。
SOCS-2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的SOCS2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对SOCS2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,SOCS-2 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定SOCS2靶位点的同源臂包围。
与 SOCS-2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在SOCS2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。