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SMC4 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-405067 | 20 µg | $397.00 | |||
SMC4 HDR 质粒 (h) | sc-405067-HDR | 20 µg | $445.00 |
SMC4 编码一种染色体结构维持(SMC)家族的核心 ATP 酶,是形成凝缩素(condensin)复合体所必需的组分;凝缩素复合体参与有丝分裂期染色体凝缩以及高阶染色质组织的建立。SMC4 通过与非 SMC 亚基协同作用,在细胞分裂过程中调控姐妹染色单体分离、染色体分配和基因组稳定性。SMC4 功能受扰可导致非整倍体、复制应激以及 DNA 损伤应答的改变,从而将凝缩素依赖的染色体结构与细胞增殖调控联系起来。多种癌症背景中均有关于 SMC4 表达或活性失调的报道,并且人们正在研究其对肿瘤细胞适应性和染色质动态的影响。
SMC4 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的SMC4基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对SMC4基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,SMC4 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定SMC4靶位点的同源臂包围。
与 SMC4 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在SMC4 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。