
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Slfn12L CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-418874 | 20 µg | $397.00 | |||
Slfn12L HDRプラスミド (h) | sc-418874-HDR | 20 µg | $445.00 |
SLFN12L(Schlafen family member 12 like)は、自然免疫の制御や細胞ストレス応答に関与するとされるインターフェロン応答性タンパク質をコードしており、翻訳制御や炎症性遺伝子発現プログラムの形成における役割が提案されています。より広いSchlafenファミリーの一員として、Slfn12Lはインターフェロンシグナル伝達、抗ウイルス制限、免疫細胞の状態遷移が交差する状況で研究されています。Schlafen遺伝子の制御異常は免疫の恒常性破綻や腫瘍—免疫相互作用と関連づけられており、サイトカイン駆動性の転写ネットワークや細胞運命決定に結びつく経路におけるSLFN12Lの検討が進められています。これらの特徴により、SLFN12Lはインターフェロン刺激遺伝子(ISG)モジュールが増殖・分化・生存といった表現型に与える影響を解析するうえで有用な標的となります。
Slfn12L CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSLFN12L遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、SLFN12L 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Slfn12L HDRプラスミド(h)には、定義されたSLFN12Lターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Slfn12L CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、SLFN12L遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。