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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SLC6A15 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-410592 | 20 µg | $397.00 |
SLC6A15 codifica um transportador de aminoácidos neutros dependente de sódio, da família SLC6, que medeia a captação celular de aminoácidos de cadeia ramificada e de outros aminoácidos neutros, contribuindo para a homeostase de aminoácidos e para o metabolismo relacionado a neurotransmissores. É enriquecido em tecidos neurais e sustenta processos como detecção de nutrientes, função sináptica e acoplamento metabólico, por meio de vias ligadas à disponibilidade de aminoácidos e a respostas celulares ao estresse. Variações ou expressão alterada de SLC6A15 foram associadas, em estudos de pesquisa, a fenótipos neuropsiquiátricos e à biologia relacionada ao estresse, refletindo seu papel na resiliência metabólica neuronal. Como transportador de membrana, o SLC6A15 também oferece um ponto de entrada viável para estudar regulação do transportador, tráfego e sinalização dependente de substrato em modelos de células humanas.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO SLC6A15 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene SLC6A15 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do SLC6A15, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do SLC6A15 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína SLC6A15.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de SLC6A15 para a investigação da sinalização de SLC6A15, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.