Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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SIRT5 Double Nickaseプラスミド (h): sc-416994-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- SIRT5 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- SIRT5ダブルニカースプラスミド（h）およびSIRT5ダブルニカースプラスミド（h2）は、SIRT5を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: SIRT5 抗体 (G-2): sc-271635
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SIRT5 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-416994-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SIRT5 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-416994-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SIRT5はミトコンドリアに局在するNAD+依存性サーチュイン脱アシル化酵素をコードしており、リシン残基のスクシニル化、マロニル化、グルタリル化修飾を優先的に除去することで、中心代謝全体にわたる酵素活性を調整します。尿素回路、脂肪酸酸化、酸化的リン酸化などの経路を制御することにより、SIRT5は栄養状態やストレスの変動下でもミトコンドリアの恒常性とレドックスバランスの維持に寄与します。SIRT5活性の変化は、がん研究や心血管・代謝研究の文脈で観察される代謝リモデリング、酸化ストレス応答、ミトコンドリア機能障害と関連づけられています。ミトコンドリアタンパク質の翻訳後制御因子として、SIRT5はプロテオームのアシル化状態および、エネルギー状態を細胞の適応に結び付ける下流シグナルネットワークへの影響という観点から、しばしば研究されています。
SIRT5 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における SIRT5 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、SIRT5内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、SIRT5の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、SIRT5が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。