Date published: 2025-9-6

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SIRP-α/β1 Antikörper (C-8): sc-373896

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Datenblätter
  • SIRP-α/β1 Antikörper (C-8) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 22-53 in der Nähe des N-terminus von SIRP-α aus der Spezies human liegt
  • Empfohlen für die Detektion von SIRP-α and SIRP-β1 aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
  • Als Direktkonjugat zur Detektion von SIRP-α/β1 wird SIRP-α/β (A-1): sc-17803 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für SIRP-α/β1 Antikörper (C-8) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit SIRP-α/β1 Antikörper (C-8) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

Direktverknüpfungen

Siehe auch...

Die SIRP-Familie (Signal-regulatorische Proteine) ist eine Familie transmembranarer Glykoproteine, die durch ihre Assoziation mit dem Src-Homology-2-Domänen-enthaltenden Protein-Tyrosin-Phosphatase SHP-2 in Reaktion auf Insulin identifiziert wurde. Die SIRP-Familie reguliert die PI 3-Kinase-Signalkaskade negativ, was zu einer Abnahme von EGFR-vermittelten Motilitäts- und Überlebensphänotypen führen kann, die zur Transformation bestimmter Zelltypen beitragen. SIRP-α1 ist ein transmembranäres Protein, das einen extrazellulären Teil mit drei immunoglobulinähnlichen Strukturen und einen zytoplasmatischen Bereich mit vier potenziellen Tyrosin-Phosphorylierungsstellen enthält. SIRP-α (auch bekannt als SIRP-α1, SIRP-α2 oder SIRP-α3) ist ein Substrat für aktivierte Rezeptor-Tyrosin-Kinasen. In seiner tyrosinphosphorylierten Form bindet SIRP-α durch SH2-Interaktionen an SH-PTP2 und fungiert als SH-PTP2-Substrat. SIRP-α hat sich als negativ regulierend für Zellantworten auf Wachstumsfaktoren, Onkogene und Insulin gezeigt. SIRP-β1 teilt sich eine weitgehende Sequenzhomologie mit SIRP-α in seinem extrazellulären Teil, verfügt aber nicht über den zytoplasmatischen Teil. SIRP-γ, ursprünglich als SIRP-β2 (SIRP-B2, CD172g) bezeichnet, weist einzigartige Eigenschaften sowohl der α- als auch der β-Version auf. SIRP-γ wird auf den meisten T-Zellen und einem Teil der B-Zellen exprimiert. CD47 assoziiert mit SIRP-γ und diese Interaktion signalisiert unidirektional.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

SIRP-α/β1 Antikörper (C-8) Literaturhinweise:

  1. SIRPbeta1 wird als Disulfid-verknüpftes Homodimer in Leukozyten exprimiert und reguliert positiv die neutrophile transepitheliale Migration.  |  Liu, Y., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 36132-40. PMID: 16081415
  2. Der monoklonale Antikörper OX130 erkennt menschliches SIRPβ1, reagiert aber auch auf SIRPα von einem Allel.  |  Hatherley, D., et al. 2016. Monoclon Antib Immunodiagn Immunother. 35: 57-9. PMID: 26871367
  3. Das Nukleokapsidprotein des Masernvirus moduliert das Signalregulationsprotein-β1 (SIRPβ1), um die Osteoklastendifferenzierung bei der Paget-Krankheit des Knochens zu fördern.  |  Sundaram, K., et al. 2017. Bone Rep. 7: 26-32. PMID: 28840181
  4. Einblicke in die auf die CD47/SIRPα-Achse abzielende Tumorimmuntherapie.  |  Zhang, X., et al. 2018. Antib Ther. 1: 37-42. PMID: 34056543
  5. Der Verlust von myeloider zellspezifischer SIRPα, nicht aber von CD47, schwächt die Entzündung ab und unterdrückt die Atherosklerose.  |  Singla, B., et al. 2022. Cardiovasc Res. 118: 3097-3111. PMID: 34940829
  6. Die Antikrebswirksamkeit einer Monotherapie mit Antikörpern gegen SIRPα/SIRPβ1 wird durch die Induktion von antitumorigenen Makrophagen vermittelt.  |  Sakamoto, M., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: PMID: 34949714
  7. Thrombospondin-1, CD47 und SIRPα zeigen zellspezifische molekulare Signaturen in menschlichen Inselzellen und Pankreas.  |  Erdem, N., et al. 2023. Am J Physiol Endocrinol Metab. 324: E347-E357. PMID: 36791324
  8. Präklinische Bewertung der Wirksamkeit eines Antikörpers gegen humanes SIRPα für die Krebsimmuntherapie in humanisierten Mausmodellen.  |  Saito, Y., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1294814. PMID: 38162643
  9. Eine Insertion innerhalb von SIRPβ1 zeigt eine doppelte Wirkung auf den kognitiven Verfall bei Alzheimer durch Veränderung der Mikroglia-Reaktion.  |  García-Alberca, JM., et al. 2024. J Alzheimers Dis. 98: 601-618. PMID: 38427484
  10. Die Wirksamkeit der CD47-SIRPα-Blockade erfordert eine durch die Tumorzelle selbst vermittelte metabolische Reprogrammierung des Typ-I-IFN-Signals.  |  Zhou, H., et al. 2024. Nat Commun. 15: 5759. PMID: 38982116

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

SIRP-α/β1 Antikörper (C-8)

sc-373896
200 µg/ml
$316.00

SIRP-α/β1 (C-8): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-537884
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

SIRP-α/β1 (C-8): m-IgGκ BP-HRP Bundle

sc-535333
200 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

SIRP-α/β1 (C-8): m-IgG1 BP-HRP Bundle

sc-545428
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

SIRP-α/β1 (C-8) Neutralizing Peptid

sc-373896 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-373896 P appropriate for?

Gefragt von: jenniferc
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-27
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Rated 5 von 5 von aus Nice Western blot data of SIRPNice Western blot data of SIRP- expression in non-transfected and human SIRP- transfected 293T whole cell lysates. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2013-02-22
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