SFXN2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-414132
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- SFXN2 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico SFXN2, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SFXN2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-414132 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
SFXN2 (sideroflexina 2) é um transportador da membrana interna mitocondrial implicado na manutenção da homeostase metabólica mitocondrial e no suporte a processos ligados à fosforilação oxidativa. Como membro da família das sideroflexinas, está associado a funções de transporte que influenciam o metabolismo de um carbono, a utilização de aminoácidos e o equilíbrio redox, afetando assim a respiração mitocondrial e o manejo de espécies reativas de oxigênio. Alterações no transporte mitocondrial e no estado bioenergético podem modular a sinalização de estresse, vias da imunidade inata e decisões de destino celular. Consequentemente, a SFXN2 é de interesse em áreas de pesquisa que conectam disfunção mitocondrial a fenótipos cardiometabólicos e relacionados à neurodegeneração, bem como à remodelação metabólica de células cancerosas.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO SFXN2 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene SFXN2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do SFXN2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do SFXN2 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína SFXN2.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de SFXN2 para a investigação da sinalização de SFXN2, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) SFXN2 críticos para a função SFXN2
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos SFXN2 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo SFXN2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo SFXN2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus SFXN2. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo SFXN2 Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR SFXN2 (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia SFXN2 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo SFXN2 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.