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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Serpinb3a Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-422808-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Serpinb3a Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-422808-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Serpinb3a codifica um inibidor de serina protease (serpina) do clado B em camundongos, implicado na regulação da proteólise intracelular, da homeostase de células epiteliais e da sinalização responsiva ao estresse. Ao modular a atividade de proteases e a proteostase, Serpinb3a pode influenciar cascatas inflamatórias, a suscetibilidade à apoptose e processos de remodelamento tecidual. Padrões alterados de expressão de serpinas são frequentemente estudados no contexto de lesão epitelial, remodelamento associado à fibrose e interações entre células imunes e epitélio, em que o equilíbrio protease–antiprotease molda a integridade da barreira e respostas mediadas por citocinas. Como análogo funcional da biologia humana de SERPINB3/B4, Serpinb3a é relevante para estudos mecanísticos que conectam a inibição de proteases à inflamação, ao estresse oxidativo e a microambientes associados à carcinogênese em modelos murinos.
Serpinb3a O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Serpinb3a em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Serpinb3a. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Serpinb3a. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Serpinb3a interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.