SENP2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m): sc-429217
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- SENP2 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico SENP2, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SENP2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-429217 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
Senp2 codifica a protease 2 específica de sentrina/SUMO (SENP2), uma enzima de desSUMOilação que reverte a conjugação de SUMO para regular a estabilidade proteica, a localização subcelular e programas de transcrição. A atividade da SENP2 molda o controle dependente de SUMO da progressão do ciclo celular, das respostas a danos no DNA e do transporte nuclear, influenciando nós de sinalização como a NF-κB e vias de estresse associadas ao p53. Em sistemas murinos, Senp2 tem sido associado a fenótipos de desenvolvimento e cardiovasculares e é frequentemente estudado pelo seu impacto na inflamação, na regulação metabólica e na homeostase celular. A desregulação da função de proteases de SUMO pode perturbar a proteostase e processos associados à cromatina, relevantes para modelagem de doenças e investigação de vias.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO SENP2 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Senp2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Senp2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Senp2 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína SENP2.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Senp2 para a investigação da sinalização de SENP2, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) Senp2 críticos para a função SENP2
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos Senp2 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo SENP2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) e pelo SENP2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2) têm como alvo locais distintos dentro do locus Senp2. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo SENP2 Plasmídeo HDR (m) e o Plasmídeo HDR SENP2 (m2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia Senp2 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo Senp2 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.