SELENBP1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m): sc-422870

Visão geral

Selenbp1 codifica a proteína 1 de ligação ao selênio (SELENBP1), uma proteína citosólica implicada no manejo celular do selênio e no metabolismo associado ao estado redox. Em tecidos de camundongo, a SELENBP1 está ligada à regulação de respostas ao estresse oxidativo e à adaptação metabólica, com conexões descritas com o processamento de xenobióticos e programas de diferenciação celular. Alterações na abundância de SELENBP1 têm sido associadas a mudanças na proliferação e na sinalização de estresse em múltiplos sistemas experimentais, tornando-a relevante para o estudo de fenótipos metabólicos e redox dependentes do contexto. Como fator associado ao selênio, a SELENBP1 oferece um ponto de investigação acessível para dissecar como a utilização de selênio se articula com vias homeostáticas que moldam a aptidão celular.

O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO SELENBP1 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Selenbp1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Selenbp1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.

O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Selenbp1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína SELENBP1.

Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Selenbp1 para a investigação da sinalização de SELENBP1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.

Características principais

• sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) Selenbp1 críticos para a função SELENBP1
  Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
  Repórter GFP para identificação de células transfectadas
  Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos Selenbp1 para melhorar a eficiência do knockout
  Compatível com administração por transfecção

Variantes de Design

CRISPRs +/- HDRs

• Os gRNAs codificados pelo SELENBP1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) e pelo SELENBP1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2) têm como alvo locais distintos dentro do locus Selenbp1. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
  As construções doadoras HDR codificadas pelo SELENBP1 Plasmídeo HDR (m) e o Plasmídeo HDR SELENBP1 (m2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia Selenbp1 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo Selenbp1 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.