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SELENBP1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-422870 | 20 µg | $397.00 |
Selenbp1は、セレン結合タンパク質1(SELENBP1)をコードしており、これは細胞質に局在するタンパク質で、細胞におけるセレンの取り扱いおよび酸化還元に関連した代謝に関与すると考えられています。マウス組織では、SELENBP1は酸化ストレス応答の制御や代謝適応と関連づけられており、異物(キセノバイオティクス)の処理や細胞分化プログラムとの関連も報告されています。複数の実験系において、SELENBP1量の変化が増殖やストレスシグナル伝達の変動と関連することが示されており、状況依存的な代謝・酸化還元表現型を研究するうえで重要です。セレン関連因子として、SELENBP1は、セレン利用が細胞の健全性を規定する恒常性維持経路とどのように接続しているかを解明するための、扱いやすい解析ノードとなります。
SELENBP1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるSelenbp1遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、Selenbp1内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、Selenbp1のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、SELENBP1タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、SELENBP1シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、Selenbp1欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。