Salmonella core antigen Antikörper (5D12A): sc-52219

Der Salmonella-Kerngen-Antikörper (5D12A) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Salmonella-Kerngen-Antikörper (auch als Salmonella-Kerngen-Antikörper bezeichnet), der das Salmonella-Kerngen-Protein von Salmonella enteriditis D, Paratyphi A, Typhimurium B, Cholerase, Newport, Anatum und Selandia-Ursprungs durch erkennt. Der Salmonella-Kerngen-Antikörper (5D12A) ist als nicht konjugierter Anti-Salmonella-Kerngen-Antikörper erhältlich. Salmonella ist eine Gattung von stäbchenförmigen Gram-negativen Enterobakterien, die Typhus, Paratyphus und Lebensmittelvergiftungen verursachen. Es ist beweglich und produziert Schwefelwasserstoff. Während die Salmonellose oft als hauptsächlich den Magen-Darm-Trakt betreffend angesehen wird, kann eine Infektion an anderen Stellen auftreten, wie den peripheren oder viszeralen Arterien, wobei die Bauchschlagader der häufigste Ort der vaskulären Infektion ist. Nach einer Salmonelleninfektion kann eine reaktive Arthritis (oder Reiters-Syndrom) entwickeln. Das Salmonella-Kerngen befindet sich auf Salmonella enteriditis D, Paratyphi A, Typhimurium B, Cholerase, Newport, Anatum und Selandia.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Salmonella core antigen Antikörper (5D12A) Literaturhinweise:

1. Synthese des Kerntrisaccharids von Salmonella Typ E(1) als Sonde für die Allgemeinheit der Kombination von 1-(Benzolsulfinyl)piperidin/Triflicanhydrid für die Bildung glykosidischer Bindungen aus Thioglykosiden.  |  Crich, D. and Li, H. 2002. J Org Chem. 67: 4640-6. PMID: 12098270
2. Homologe der Rml-Enzyme aus Salmonella enterica sind für die dTDP-beta-L-Rhamnose-Biosynthese im grampositiven Thermophilen Aneurinibacillus thermoaerophilus DSM 10155 verantwortlich.  |  Graninger, M., et al. 2002. Appl Environ Microbiol. 68: 3708-15. PMID: 12147463
3. Lipopolysaccharide in bakteriellen Membranen wirken wie Cholesterin in eukaryotischen Plasmamembranen, indem sie einen Schutz gegen die Melittin-induzierte Bilayer-Lyse bieten.  |  Allende, D. and McIntosh, TJ. 2003. Biochemistry. 42: 1101-8. PMID: 12549932
4. Oraler attenuierter Salmonella-Typhimurium-Impfstoff gegen das MG7-Ag-Mimotop von Magenkrebs.  |  Meng, FP., et al. 2005. World J Gastroenterol. 11: 1833-6. PMID: 15793876
5. Funktionelle Charakterisierung von WaaL, einer Ligase, die das O-Antigen-Polysaccharid mit dem Kern des Lipopolysaccharids von Pseudomonas aeruginosa verknüpft.  |  Abeyrathne, PD., et al. 2005. J Bacteriol. 187: 3002-12. PMID: 15838026
6. Die Rolle der Galakturonsäure bei der Stabilität der äußeren Membran von Klebsiella pneumoniae.  |  Frirdich, E., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 27604-12. PMID: 15929980
7. Wechselwirkungen zwischen Medikamenten und Lipid A auf dem ABC-Transporter MsbA von Escherichia coli.  |  Woebking, B., et al. 2005. J Bacteriol. 187: 6363-9. PMID: 16159769
8. Extra-intestinale Manifestationen von Salmonelleninfektionen.  |  Cohen, JI., et al. 1987. Medicine (Baltimore). 66: 349-88. PMID: 3306260
9. Ubiquitylierung von Lipopolysaccharid durch RNF213 während einer bakteriellen Infektion.  |  Otten, EG., et al. 2021. Nature. 594: 111-116. PMID: 34012115
10. Kurzfristige Ernährungsumstellungen können zu einer Depression des mukosalen und systemischen Immunsystems führen.  |  Siracusa, F., et al. 2023. Nat Immunol. 24: 1473-1486. PMID: 37580603
11. Hybrides Hepatitis-B-Virus-Kernantigen als Impfstoffträgerkomponente. II. Expression in avirulenten Salmonella spp. zur Immunisierung der Schleimhäute.  |  Schödel, F., et al. 1996. Adv Exp Med Biol. 397: 15-21. PMID: 8718577
12. Molekulare Klonierung und funktionelle Expression des rfaE-Gens, das für die Lipopolysaccharid-Biosynthese in Salmonella typhimurium erforderlich ist.  |  Jin, UH., et al. 2001. Glycoconj J. 18: 779-87. PMID: 12441667

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteinziele detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Notwendigkeit eines sekundären Antikörpers überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology haben über 360.000 Publikationen. Anti-Salmonella core antigen Antikörper (5D12A) hat 2 Refezenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper für Säugetier-Zielproteine ​​werden für den Nachweis einer Reihe von empfohlen Säugetierarten, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und menschlichen Spezies. Viele Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und reagieren mit Zielproteinen von Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Salmonella core antigen Antikörper (5D12A) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Salmonella core antigen

Klon: 5D12A

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: mouse IgG₁ κ kappa light chain

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: Salmonella core antigen

Epitop Spezies: Salmonella enteriditis, Salmonella paratyphi and Salmonella typhimurium

Reaktivität: Salmonella pan group core antigen

Speziesreaktivität: Salmonella enteriditis D, paratyphi A, typhimurium B, cholerase, newport, anatum, Selandia

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierarten: N/A

Anwendungen: IF

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Referenzen: 2 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

erhältliche Konjugate für Salmonella core antigen Antikörper (5D12A): N/A