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Rtl1 CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-436156-ACT | 20 µg | $397.00 |
マウスRtl1(retrotransposon-like 1)は、父性発現するインプリントタンパク質をコードしており、発生過程の胎盤で高発現します。栄養膜(トロフォブラスト)の機能および胎盤血管の発達を支えることで胎児の成長に寄与します。Rtl1の活性は、母体―胎児界面における細胞生存、分化、組織リモデリングを制御する過程と関連し、その下流で栄養交換や発生恒常性にも影響します。RTL1発現の異常は、インプリンティング異常や胎盤形成異常の表現型と関連づけられており、発達障害や成長制御の研究において重要です。インプリント座位としてのRtl1は、哺乳類発生におけるエピジェネティック制御、アレル特異的発現、非典型的な制御機構を検討するためのモデルにもなります。
Rtl1 CRISPR活性化プラスミド(m)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性Rtl1の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
Rtl1 CRISPR 活性化プラスミド (m) は、ヒト細胞株における Rtl1 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はRtl1転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性Rtl1の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のRtl1遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるRtl1依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびRtl1発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるRtl1経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。