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RPGRIP1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-412755 | 20 µg | $397.00 | |||
RPGRIP1 HDR 质粒 (h) | sc-412755-HDR | 20 µg | $445.00 |
RPGRIP1(视网膜色素变性 GTP 酶调节因子相互作用蛋白 1)是一种与纤毛过渡区相关的支架蛋白,可将 RPGR 与维持光感受器连接纤毛完整性及外节蛋白运输所需的蛋白复合体耦联起来。通过与纤毛蛋白和基体(basal body)组分的相互作用,RPGRIP1 促进纤毛发生,并维持对感觉神经元功能至关重要的信号与转运过程的区室化。RPGRIP1 的功能受扰会干扰依赖纤毛的转运通路并破坏光感受器稳态,从而将该基因与遗传性视网膜变性表型联系起来。这些特性使 RPGRIP1 成为在人类细胞模型中研究纤毛“门控”功能、基于微管的运输以及光感受器维持机制的有用靶点。
RPGRIP1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的RPGRIP1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对RPGRIP1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,RPGRIP1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定RPGRIP1靶位点的同源臂包围。
与 RPGRIP1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在RPGRIP1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。