Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
RNase H1 Antibody (H-9): sc-365267. Western blot analysis of RNase H1 expression in non-transfected: sc-117752 (A) and mouse RNase H1 transfected: sc-123223 (B) 293T whole cell lysates.
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RNase H1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-422686
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- RNase H1 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在RNase H1基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：RNase H1: sc-376326，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
RNase H1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-422686 | 20 µg | $397.00 |
概述
小鼠 Rnaseh1 编码 RNase H1，这是一种结构特异性的内切核酸酶，能够降解 RNA:DNA 杂交体中的 RNA 链，并消解在复制与转录过程中产生的 R 环（R-loop）。通过加工冈崎片段（Okazaki fragment）中间体并限制持续性 R 环形成，RNase H1 维持线粒体与细胞核基因组稳定性、促进复制叉推进，并支持转录稳态。RNA:DNA 杂交体代谢失衡与复制压力、DNA 损伤信号传导以及线粒体功能障碍相关，因此 Rnaseh1 是研究基因组维护通路的一个有用节点。因而，扰动 Rnaseh1 对于哺乳动物细胞中核酸代谢、线粒体生物学以及应激反应表型的机制研究具有重要意义。
RNase H1 CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Rnaseh1基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Rnaseh1基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Rnaseh1开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使RNase H1蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Rnaseh1缺失的细胞模型，用于RNase H1信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 RNase H1 功能至关重要的 Rnaseh1 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Rnaseh1 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 RNase H1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 RNase H1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Rnaseh1 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 RNase H1 HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 RNase H1 HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Rnaseh1同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Rnaseh1靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。