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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
RKIP 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-423929-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
RKIP 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-423929-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Mouse Pebp1은 Raf kinase inhibitory protein(RKIP)을 암호화하며, RKIP은 RAF–MEK–ERK 연쇄반응을 억제해 경로 신호의 세기와 지속 시간을 조절하는, 진화적으로 보존된 키나아제 신호 조절인자입니다. RKIP은 GRK2 조절을 통해 GPCR 신호와도 연결되며, NF-κB 관련 염증 반응에도 영향을 줄 수 있어 세포 증식, 분화, 스트레스 신호전달의 보다 광범위한 조절과 연관됩니다. RKIP의 발현량 또는 활성 변화는 종양성 신호전달, 상피–간엽 가소성, 염증성 또는 신경퇴행성 과정과 관련된 표현형과 연관되어 보고되어 왔으며, 따라서 Pebp1은 마우스 모델에서 경로 수준의 기전 연구를 수행하는 데 유용한 표적(노드)입니다.
RKIP 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Pebp1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Pebp1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Pebp1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Pebp1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.