
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Rictor 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400710-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Rictor 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400710-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RICTOR는 성장인자 신호를 세포 대사, 생존, 그리고 세포골격 조직화와 연결해 조정하는 mTOR 복합체 2(mTORC2)의 필수 스캐폴드(발판) 구성요소인 rictor를 암호화합니다. rictor는 mTORC2 의존적 인산화를 통해 AKT(Ser473), SGK1, PKC 동종효소(isoform)와 같은 AGC 키나아제를 조절함으로써 인슐린/PI3K 신호의 출력, 이온 수송 프로그램, 그리고 이동성과 세포 극성에 영향을 주는 액틴 역학을 제어합니다. RICTOR/mTORC2 활성의 이상 조절은 종양성 신호전달, 대사 기능 이상, 스트레스 적응성 재구성(remodeling) 등의 맥락에서 자주 연구되며, 이때 AKT 경로의 미세 조정 변화가 증식 및 내성 형질을 재편할 수 있습니다. 따라서 RICTOR는 인간 세포 모델에서 mTOR 네트워크의 토폴로지와 경로 간 크로스토크를 규명하기 위한 유전학적 출발점으로 널리 활용됩니다.
Rictor 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 RICTOR 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 RICTOR 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 RICTOR의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, RICTOR 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.