
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Riboflavin kinase 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-424854-NIC | 20 µg | $410.00 |
마우스 Rfk는 리보플라빈(비타민 B2)을 플라빈 모노뉴클레오타이드(FMN)로 인산화하는 세포질 효소인 리보플라빈 키나아제를 암호화하며, FMN은 플라빈 아데닌 다이뉴클레오타이드(FAD)의 전구체입니다. RFK는 세포 내 FMN/FAD 풀을 조절함으로써 미토콘드리아 산화 대사, 지방산 산화, 항산화 방어의 핵심인 플라보단백질 의존성 산화환원 반응을 지지합니다. 플라빈 항상성의 변화는 전자전달계 기능과 활성산소종(ROS) 처리에 교란을 일으킬 수 있어, RFK가 조절하는 대사가 세포 스트레스 반응과 연결됨을 시사합니다. 따라서 Rfk는 보조인자 가용성의 붕괴와 미토콘드리아 기능장애로 인해 유발되는 대사 불균형, 신경발달 및 신경근 취약성 모델에서 관심의 대상입니다.
Riboflavin kinase 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Rfk 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Rfk 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Rfk의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Rfk 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.