Molekülstruktur von Rhodium(II) acetate dimer, CAS-Nummer: 15956-28-2
Rhodium(II) acetate dimer (CAS 15956-28-2)
Alternative Namen:
Dirhodium tetraacetate; Rh2(OAc)4; Tetrakis(acetato)dirhodium(II)
Anwendungen:
Rhodium(II) acetate dimer ist ein wirksamer homogener Katalysator für die Ylidbildung
CAS Nummer:
15956-28-2
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
441.99
Summenformel:
C8H12O8Rh2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Dirhodiumtetraacetat (Rh2(OAc)4) erleichtert die Hydrolyse von Ester und unterstützt die Oxidation von Alkoholen zu Aldehyden und Ketonen. Die katalytische Kraft von Dirhodiumtetraacetat resultiert aus seiner Funktion als Lewis-Säure, die Substrate durch die Bildung von Metall-Liganden-Komplexen aktiviert. In diesen Komplexen wird das Dirhodium-Kern von vier Acetat-Liganden umgeben, die dabei helfen, neue Bindungen zu schaffen, die Reaktionen vorantreiben.
Rhodium(II) acetate dimer (CAS 15956-28-2) Literaturhinweise
- Rhodium(II,II)-Dimer als effizienter Katalysator für die Aziridierung von Sulfonamiden und die Amidierung von Steroiden. | Liang, JL., et al. 2002. Org Lett. 4: 4507-10. PMID: 12465924
- Rhodium(II)-katalysierte Synthese von Makrozyklen, die Oxindol über O-H/N-H-Insertionsreaktionen enthalten. | Muthusamy, S. and Karikalan, T. 2014. Org Biomol Chem. 12: 9243-56. PMID: 25302664
- Herstellung von N-(2-Alkoxyvinyl)sulfonamiden aus N-Tosyl-1,2,3-triazolen und anschließende Umwandlung in substituierte Phthalane und Phenethylamine. | Bennett, JM., et al. 2018. J Vis Exp.. PMID: 29364238
- Synthese von hochsubstituierten 1,2-Diazetidin-3-onen, Small-Ring Scaffolds für die Arzneimittelforschung. | Santos, MS., et al. 2018. Chemistry. 24: 8325-8330. PMID: 29604227
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Rhodium(II) acetate dimer, 50 mg | sc-250898 | 50 mg | $97.00 | |||
Rhodium(II) acetate dimer, 250 mg | sc-250898A | 250 mg | $383.00 |