Rho 8 CRISPR Activationプラスミド (h): sc-403363-ACT

RND3（Rho 8）は、主にアクチン細胞骨格のダイナミクス、細胞形態、運動性を調節する非典型的なRhoファミリーGTPアーゼです。RhoA/ROCKシグナル伝達および下流のミオシン軽鎖のリン酸化を調節し、ストレスファイバーの形成、接着、収縮性に影響を及ぼします。さらにRND3は、PTEN–PI3K/AKT経路やp53関連応答など、細胞周期の進行やアポトーシスを制御する経路とも連携します。RND3発現の異常は、複数のがん研究や心血管関連の研究領域で報告されており、細胞骨格リモデリングや生存シグナルの変化が疾患に関連する表現型の形成に寄与すると考えられています。

Rho 8 CRISPR活性化プラスミド（h）は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性RND3の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。

Rho 8 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における RND3 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異（D10AおよびN863A）を有する、触媒活性のないCas9（dCas9）を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。

標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はRND3転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性Rho 8の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のRND3遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるRho 8依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびRND3発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるRho 8経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。